[发明专利]一种制备N-烷基吡啶酮的绿色合成方法有效

专利信息
申请号: 201410722906.4 申请日: 2014-12-02
公开(公告)号: CN104529884A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 徐清;谢华楣;张二磊;陈建辉 申请(专利权)人: 温州大学
主分类号: C07D213/64 分类号: C07D213/64
代理公司: 代理人:
地址: 325000*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种制备N-烷基吡啶酮的绿色合成方法,非过渡金属催化剂催化下羟基吡啶类化合物与醇进行选择性脱水N-烷基化反应,非过渡金属催化剂为卤代烃,醇与羟基吡啶类化合物在卤代烃催化下直接进行N-选择性脱水反应得到N-烷基吡啶酮化合物,卤代烃的用量为5~50mol%,反应温度为100~180℃,反应时间为6~60小时,副产物为水。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂,使用常见的卤代烃为非过渡金属催化剂,无需溶剂,经高选择性的脱水N-烷基化反应直接合成得到N-烷基吡啶酮类化合物。对反应条件的要求较低,具有较广的适用范围,也应具有一定的研究和工业应用前景。
搜索关键词: 一种 制备 烷基 吡啶 绿色 合成 方法
【主权项】:
一种制备N‑烷基吡啶酮的绿色合成方法,由非过渡金属催化剂催化下羟基吡啶类化合物与醇进行选择性脱水N‑烷基化反应,其特征在于:非过渡金属催化剂为卤代烃,醇与羟基吡啶类化合物在卤代烃催化下直接进行N‑选择性脱水反应得到N‑烷基吡啶酮化合物,卤代烃的用量为5~50mol%,反应温度为100~180℃,反应时间为6~60小时,副产物为水,反应式为:上式中,R1可以是各种官能团取代在2‑、3‑或4‑的苯基或是取代呋喃、取代噻吩、取代吡啶等各类取代杂芳基或是各种碳链长度和支链取代的烷基;R2为氢或是甲基、乙基等烷基或是取代烷基、卤素原子、烷氧基等从简单到复杂的各种取代基。
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