[发明专利]一种基于纳米粒子信号探针的拉曼放大检测凝血酶的方法在审
申请号: | 201410741458.2 | 申请日: | 2014-12-09 |
公开(公告)号: | CN104614358A | 公开(公告)日: | 2015-05-13 |
发明(设计)人: | 李雪梅;王琳琳;罗捷 | 申请(专利权)人: | 临沂大学 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276005 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种基于纳米粒子信号探针的拉曼放大检测凝血酶的方法,结合DNA滚环复制和核-壳结构的纳米粒子拉曼信号探针来实现双重信号放大。在磁珠表面结合把氨基修饰的DNA,凝血酶适体与其杂交形成双链DNA探针。在凝血酶存在下,与固定在磁珠表面的双链DNA探针结合,释放其中的一条链。留在磁珠上的探针作为引物发生滚环复制反应,生成长链DNA,与所制备的核-壳结构纳米探针上的DNA杂交,捕获拉曼信号探针,通过检测拉曼信号实现凝血酶的检测。该方法具有广泛的适用性,适体与靶蛋白质结合引起的DNA分子机器过程相对比较简单,因此经过改变靶蛋白适体的序列的方法,来间接的检测相应的靶蛋白,此方法可以得到较为广泛的应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 纳米 粒子 信号 探针 放大 检测 凝血酶 方法 | ||
【主权项】:
一种基于纳米粒子信号探针的拉曼放大检测凝血酶的方法,其特征在于:制备了一种携带有大量拉曼信号分子的核‑壳结构的生物条码作为拉曼信号探针;在凝血酶存在下,与固定在磁珠表面的双链脱氧核糖核酸(以下简称DNA)探针结合,释放其中的一条链;留在磁珠上的探针发生滚环复制反应,生成长链DNA,与所制备的核‑壳结构纳米探针上的DNA杂交,捕获拉曼信号探针,从而检测拉曼信号。
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