[发明专利]一种合成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的方法在审

专利信息
申请号: 201410742907.5 申请日: 2014-12-08
公开(公告)号: CN105732354A 公开(公告)日: 2016-07-06
发明(设计)人: 史君;程光剑;娄阳;王红;吕洁;刘宗琦;董大清;李民;赵晶;邸大鹏;田振英;王咏梅;贺俊海;琼伟格 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: C07C49/39 分类号: C07C49/39;C07C45/76
代理公司: 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 代理人: 王玉双;祁建国
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于有机化合物制备技术领域,为一种用于2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的制备方法,该方法是以异丁酸或异丁酸酐与惰性气体的体积比为1/10~1/5的条件下,通过固定床裂解反应器进行裂解反应,得到二甲基乙烯酮;随后在同一聚合釜中将裂解后得到的二甲基乙烯酮在溶液中直接进行聚合,制得2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮。本发明的优点:优化了2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的制备流程,即将裂解后的产物直接聚合,减少了设备投入,取消了洗涤塔或吸收塔,避免了吸收液的大量消耗及能量损失;上述特征使该发明技术与现在工业生产中所使用的方法相比,并且与其他竞争工艺方法相比更具灵活性。
搜索关键词: 一种 合成 甲基 环丁二酮 方法
【主权项】:
一种合成2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮的方法,其特征在于:包括如下步骤:以异丁酸或异丁酸酐为原料,在所述原料与惰性气体的体积比为1/10~1/5的条件下,通过进行裂解反应,得到含二甲基乙烯酮的混合液;所述的裂解过程工艺条件如下:反应温度440℃~550℃、反应压力3KPa~70KPa、接触时间0.01s~1s;将所述含二甲基乙烯酮的混合液迅速通过冷凝器冷却,控制冷却温度为0℃~20℃,冷却后的气液混合物通过分离罐进行分离;分离后的气相产物进入聚合釜中直接进行聚合,聚合釜中加有相当于2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮100~1000倍的吸收液;其中,吸收液为己二酸二甲酯和1、4‑环己烷二甲酸二甲酯的比例为1:1~1:3的混合液;聚合釜控制为温度60℃~120℃、反应压力为常压。生成聚合反应产物为2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮。
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