[发明专利]一种荧光石墨烯量子点抑制过氧化物酶活性的方法

摘要

本发明提供了一种荧光石墨烯量子点抑制过氧化物酶活性的方法，包括1)将碳源加入一定量水配制混合溶液，加热此溶液至水分完全蒸发后转移至高压反应釜中，加热反应一段时间后将产物溶于水中，用碱液调节体系pH值中性，提纯产物、干燥后得到固体石墨烯量子点。2)将1)所得的量子点分散于二次蒸馏水，取适量量子点溶液、酶溶液加入缓冲溶液中，一段时间后加入显色剂、H2O2，将此混合溶液摇匀后迅速加入到比色皿中，在紫外-可见分光光度计上测定产物最大吸收波长处的吸光值，并作空白样品对照，以此确定酶的相对活性。采用廉价易得的原料制备石墨烯量子点，绿色环保。石墨烯量子点与酶蛋白之间的相互作用可以改变酶的结构，实现酶活性的调节。

主权项

一种荧光石墨烯量子点抑制过氧化物酶活性的方法，包括1)石墨烯量子点的制备：将碳源或碳源和表面钝化剂按一定比例混合，加入一定量水配制混合溶液，加热此混合溶液至水分完全蒸发后转移至高压反应釜中，加热至一定温度下反应一段时间。在反应结束后，将产物溶于一定体积的水中，用碱液调节体系pH值至中性，用透析袋(截留分子量1000Da)透析后得到均匀溶液，干燥后得到固体石墨烯量子点。2)将1)所得的石墨烯量子点分散于二次蒸馏水形成浓度为10～10000μg/mL的稳定的石墨烯量子点溶液，取适量此量子点溶液、酶溶液按一定比例加入到缓冲溶液中，室温放置一段时间，加入显色剂、H₂O₂标准溶液，将此混合溶液摇匀后迅速加入到比色皿中，在紫外‑可见分光光度计上测定产物在最大吸收波长处10min时的吸光值，并作空白样品对照，以此确定酶的相对活性。