[发明专利]脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针及试剂盒

摘要

本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针及试剂盒。所述试剂盒包括脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针，所述引物包括9对引物，所述探针包括15条探针；本发明的脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针及试剂盒利用荧光定量PCR技术，增加现有专利技术中所没有的常见突变位点的检测，实现一次性特异的检测16种由于SMN基因缺失、转换与点突变导致的SMA患者并实现对SMA患者的分型。

主权项

脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针，其特征在于，所述引物包括9对引物，所述探针包括15条探针；所述9对引物为：引物SMN‑EX1‑F，其序列为：ACATAACCTCTAACCAGGTAAGTTTCCT；引物SMN‑EX1‑R，其序列为：TCAGTGCTGTATCATCCCAAATG；引物SMN‑EX2a‑F，其序列为：AGTTGTTTTTATTTCTTACCCTTTCCA；引物SMN‑EX2a‑R，其序列为：CATTTCATACCTTAAATGAAGCCAC；引物SMN‑EX3‑F，其序列为：CCCTCTTCAAAAGAAATGTGTGC；引物SMN‑EX3‑R，其序列为：GTATCCTTACCTCTTGAGCATTTTGTT；引物SMN‑EX4‑F，其序列为：GAGAATGAAAATGAAAGCCAAGTTTC；引物SMN‑EX4‑R，其序列为：GCTTGATGTTATCTGATTTATTTCCAG；引物SMN‑EX5‑F，其序列为：CTAAAATTCAATGGCCCACCA；引物SMN‑EX5‑R，其序列为：CGATTAATAGTTTAACATACACTTTCGT；引物SMN‑EX6‑F，其序列为：ACCTCCCATATGTCCAGATTCTCT；引物SMN‑EX6‑R，其序列为：GAAAAGATGCTGAGTGATTACTTACCA；引物SMN‑EX7‑F，其序列为：GTAAAATGTCTTGTGAAACAAAATGCT；引物SMN‑EX7‑R，其序列为：GTAAGTCTGCCAGCATTATGAAAGTG；引物SMN‑EX8‑F，其序列为：AAAAGGAAGTGGAATGGGTAACTCT；引物SMN‑EX8‑R，其序列为：AAAAGGAAGTGGAATGGGTAACTCT；内参引物ACTB‑F，其序列为：GCTCCATCCTGGCCTCGC；内参引物ACTB‑R，其序列为：AGAAGCATTTGCGGTGGACG；所述15条探针为：探针SMN‑EX1‑P1，其序列为：TTGCCGCCGCTGCTCATCG；探针SMN‑EX1‑P2，其序列为：CTTTCCAGGAGCGATGA；探针SMN‑EX2a‑P，其序列为：AATGTCAGAAATCATCGC；探针SMN‑EX3‑P1，其序列为：CTTCTGACTAAATGGC；探针SMN‑EX3‑P2，其序列为：AAATAGGAGCAAAATC；探针SMN‑EX3‑P3，其序列为：CAATCTGTAGCTAATAAT；探针SMN‑EX4‑P，其序列为：GATGAAAGAGAAACTC；探针SMN‑EX5‑P，其序列为：CACCCCACATACTATC；探针SMN‑EX6‑P1，其序列为：TTGATGATGGGAATTAT；探针SMN‑EX6‑P2，其序列为：CAATATGACAGCCAC；探针SMN1‑7P，其序列为：ATTTTGTCTGAAACCCTG；探针SMN2‑7P，其序列为：TGATTTTGTCTAAAACCCTG；探针SMN‑EX7‑P，其序列为：CTTAATTTAAGGAATGTGAGCAC；探针SMN‑EX8‑P，其序列为：CACCCCAGTCTTTTACAGAT；内参探针ACTB‑P，其序列为：CCACCTTCCAGCAGAT。