[发明专利]葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒及其制备方法在审
申请号: | 201410783149.1 | 申请日: | 2014-12-16 |
公开(公告)号: | CN104523598A | 公开(公告)日: | 2015-04-22 |
发明(设计)人: | 于双江;吕强;贺超良;陈学思 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K47/48;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 130022 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒,包括式I所示的第一重复单元和式II所示的第二重复单元;式II中,R1和R2独立地选自式1~3所示的基团中的任意一种。本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒的制备方法,简便易行。本发明以抗肿瘤药物阿霉素作为疏水段,以未键合的葡聚糖链作为亲水段,通过自组装形成具有pH值敏感性的葡聚糖-阿霉素键合药纳米粒;所述键合药纳米粒还具有良好生物相容性和在肿瘤部位的EPR效应。另外,当本发明引入cRGDfk时,所述键合药纳米粒具有主动靶向的功能,能更高效的传递药物。 | ||
搜索关键词: | 聚糖 阿霉素 键合药 纳米 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒,包括式I所示的第一重复单元和式II所示的第二重复单元:式II中,R1和R2独立地选自式1~3所示的基团中的任意一种;所述第一重复单元的聚合度为x,所述第二重复单元的聚合度为y,0.1≤x/y≤100。
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