[发明专利]苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
| 申请号： | 201410799059.1 | 申请日： | 2014-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN104774188B | 公开（公告）日： | 2019-10-11 |
| 发明（设计）人： | 陆标;黄崧;张民生;吕贺军;孙飘扬 | 申请（专利权）人： | 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/78 | 分类号： | C07D307/78;C07D413/06;C07D413/04;C07D311/04;C07D317/68;C07D405/06;A61K31/343;A61K31/4245;A61K31/353;A61K31/422;A61K31/36;A61K31/4178;A6 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 222047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为MEK抑制剂特别是作为癌症治疗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。本发明提供的化合物具有良好的活性，并表现出优异的抗肿瘤细胞增殖的作用。 |
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| 搜索关键词： | 杂环类 杂芳环类 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
【主权项】：
1.一种通式(I)所示的化合物或其可药用盐：![]()
其中：![]()
为单键或双键；P选自O、CR6或‑CR6R7‑；R1、R2、R3或R4各自独立地选自氢原子或卤素；R5为‑C(O)NR9R10；R6或R7各自独立地选自氢原子；R9为氢原子；R10为C1‑6烷氧基，其中所述的C1‑6烷氧基任选进一步被一个或多个选自羟基或C3‑6环烷基的取代基所取代；n为0。
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