[发明专利]一种九节茶药材的检测方法

摘要

本发明公开了一种九节茶药材的检测方法，包括如下步骤：1)对照品溶液的制备；2)标准曲线的制备：量取对照品溶液,测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线；3)供试品溶液的制备；4)量取供试品溶液，测定吸光度，由标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量，计算，即得总酚的含量；5)量取供试品溶液，测定吸光度，由标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量，计算，即得不被吸附的多酚的含量；6)供试品中鞣质含量的计算。本发明能很好地控制九节茶药材的质量，进一步提高了其质量控制标准，保证其质量的稳定、均一、可控。同时，该方法进一步提高了鞣质的提取效率和结果的准确度，节省了检验工时。

主权项

一种九节茶药材的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：1)对照品溶液的制备：精密称取没食子酸对照品50mg，置100ml棕色量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液,每1ml对照品溶液中含没食子酸0.05mg；2)标准曲线的制备：精密量取对照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置25ml棕色量瓶中，各加入磷钼钨酸试液1ml，再分别加水11.5ml、11ml、10ml、9ml、8ml、7ml，用浓度为29％的碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，放置30分钟以相应的试剂为空白，按照紫外‑可见分光光度法，在760nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线；3)供试品溶液的制备：取定量的九节茶药材粉末，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水250ml，称定重量，经过提取，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，静置使固体物沉淀，滤过，弃去初滤液50ml，精密量取续滤液20ml，置100ml棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。4)供试品溶液中总酚的测定：精密量取供试品溶液2ml，置25ml棕色量瓶中，加入磷钼钨酸试液1ml，加水10ml，用浓度为29％的碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，放置30分钟以相应的试剂为空白，按照紫外‑可见分光光度法，在760nm的波长处测定吸光度，由步骤2)的标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg)，计算，即得总酚的含量；5)供试品溶液中不被吸附的多酚的测定：精密量取供试品溶液25ml，加至已盛有0.6g干酪素极细粉的100ml具塞锥形瓶中，密塞，置30℃水浴中保温1小时，时时振摇，取出，放冷，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置25ml棕色量瓶中，加入磷钼钨酸试液1ml，加水10ml，用浓度为29％的碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，放置30分钟以相应的试剂为空白，按照紫外‑可见分光光度法，在760nm的波长处测定吸光度，由步骤2)的标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg)，计算，即得不被吸附的多酚的含量；6)供试品中鞣质含量的计算：根据供试品溶液稀释倍数分别计算出供试品中的总酚量和不被吸附的多酚量，再按下式计算供试品中鞣质的含量：鞣质含量＝总酚量－不被吸附的多酚量。