[发明专利]一种印迹壳聚糖吸附剂的制备方法

摘要

本发明公开新型印迹壳聚糖吸附剂的制备方法。首先采用西弗碱反应，保护了大量氨基，以使其在吸附过程中发挥作用。采用二乙烯三胺进行接枝，大大增加了吸附剂的活性基团。进行季胺化，进一步增强了吸附剂的吸附能力。在得到大量吸附基团之后，进行印迹，获得了更多的印迹结构。然后采用自身带有吸附基团的L‑胱氨酸进行交联，使形成的印迹结构更加稳定，酸洗后会形成结构稳定的记忆空穴。吸附剂对Cu2+，Ag+，Au3+离子具有很强的吸附选择性，并有很高的吸附容量，在298K温度下分别可达3.76mmol/g，4.08mmol/g，4.11mmol/g，耐酸碱，不流失，循环使用10次以上，吸附性能没有明显下降。

主权项

一种印迹壳聚糖吸附剂的制备方法，其特征在于：其方法步骤如下：步骤1：将甲醛加入壳聚糖溶液中进行反应；步骤2：步骤1制得的溶液与2~15ml环氧氯丙烷混合加入微波反应器进行微波加热，在40~80℃条件下搅拌反应10~60min，随后加入2~10ml二乙烯三胺在40~80℃温度下搅拌反应10~60min，最后加入5~30ml三乙胺进行接枝反应，在40~80℃温度下搅拌反应10~60min；得到的合成产品用蒸馏水，乙醇，丙酮反复清洗抽滤，去除掉附着的有机物；步骤3：将0.1~0.5mol/L的硫酸溶液加入经步骤2得到的壳聚糖衍生物，在40~80℃温度下，恒温振荡5~10h，然后用蒸馏水反复洗涤至中性；步骤4：将从步骤3得到壳聚糖衍生物加入0.5~2mol/L的金属离子溶液中，在微波反应器中，设置温度40~60℃，搅拌反应30~60min；步骤5：将L‑胱氨酸加入质量分数为2%的盐酸溶液中超声溶解30~90min，之后加入步骤4得到的壳聚糖衍生物，在微波反应器中，设置温度40~80℃，搅拌反应30~90min；步骤6：将步骤5得到壳聚糖衍生物加入0.1~1mol/L的硫酸溶液中，在40~80℃恒温振荡下反应8~24h；然后将洗脱金属离子后的壳聚糖衍生物用蒸馏水反复洗涤至中性，在50℃真空干燥器中烘干，烘干后的产品研磨后放入干燥器中储存备用。