[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂及其应用有效
| 申请号： | 201410801843.1 | 申请日： | 2014-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN104725365B | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 王勇;赵立文;徐信;张先;王德忠;周海平;陈宏雁;张迪;张仓 | 申请（专利权）人： | 南京圣和药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D403/14;A61K31/4178;A61K31/4184;A61K31/517;A61P31/14;A61P1/16;C07F5/04;C07D305/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210038 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明属于化学医药领域，具体涉及式I所示的一类具有丙型肝炎病毒抑制活性的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。本发明的化合物具有良好的HCV抑制效果。 |
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| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物或其药学可接受的盐，![]()
其中：X1选自O和CF2；L1、L2分别独立地选自咪唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基和喹唑啉酮基；p、q分别独立地为1；R1、R2分别独立地选自氢、C1‑6烷基、C3‑8环烷基、芳基，所述的C1‑6烷基、C3‑8环烷基、芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基‑C1‑6烷基、羧基‑C1‑6烷基、单C1‑6烷基氨基、双C1‑6烷基氨基取代；R3、R4分别独立地选自氢、C1‑6烷基；和R5、R6分别独立地选自氢、C3‑8环烷基，其中，m和n分别独立地选自1、2和3，当m或n为2时，各R5或R6与其连接的C原子可形成C3‑8环烷基。
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