[发明专利]一种氮丙啶交联剂的制备方法在审
| 申请号： | 201410808276.2 | 申请日： | 2014-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN104478776A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 沈健 | 申请（专利权）人： | 上海浩登材料科技有限公司;江苏康乐新材料科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D203/08 | 分类号： | C07D203/08;C07D203/02;C08K5/3412 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 200042 上海市普陀区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氮丙啶交联剂的制备方法，它包括如下步骤：(1)以乙醇胺和浓硫酸为原料，进行硫酸酯化反应，获得β-氨基乙基硫酸酯；(2)获得的硫酸酯与强碱反应，合成氮丙啶；(3)氮丙啶在二氯乙烷存在的情况下，与丙烯酸酯反应合成本发明所述的氮丙啶交联剂。本发明制备方法能够提高产品收率和质量，降低成本，操作简便，是适合工业化生产的氮丙啶交联剂的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氮丙啶 交联剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种氮丙啶交联剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在5～15℃下，将硫酸水溶液滴入乙醇胺水溶液中，滴加完毕后，继续搅拌反应18～25min；(2)将步骤(1)中得到的混合体系减压浓缩至原体积的1/4，再升温至170～180℃，继续反应直至无水分蒸出；再在180℃下反应50～60分钟，冷却，得到β～氨基乙基硫酸酯粗品；(3)将步骤(2)中所得的β～氨基乙基硫酸酯粗品与NaOH水溶液混合至完全溶解；(4)将步骤(3)中所得的混合体系进行常压蒸馏，收集75～85v/v％的馏分，即氮丙啶的水溶液，冷却至5℃；(5)在8～10℃条件下，将丙烯酸酯的二氯乙烷溶液加入步骤(4)所得的氮丙啶水溶液中，充分混合后继续保温搅拌9～10小时，即得氮丙啶交联剂。
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