[发明专利]检测黄牛 Notch1 基因 SNP 位点的 RFLP 方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201410810765.1 | 申请日： | 2014-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN104498611B | 公开（公告）日： | 2016-10-19 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;张晨歌 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 蔡和平 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛Notch1基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒，以黄牛血液全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛Notch1基因NICD区的一段序列，用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定Notch1基因NICD区单核苷酸多态性。该SNP位于功能非常重要的Notch1基因的NICD区，并且与黄牛多种重要经济性状相关，本发明提供的检测方法为Notch1基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，可用于黄牛生长性状的标记辅助选择，以便于快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 黄牛 notch1 基因 snp rflp 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
检测黄牛Notch1基因SNP位点的RFLP方法，其特征在于：包括以下步骤：以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，进行PCR扩增，然后利用限制性内切酶HhaI酶切PCR扩增产物，再对酶切后片段进行琼脂糖凝胶电泳，利用凝胶成像系统分析电泳后片段大小，鉴定黄牛Notch1基因单核苷酸多态性：电泳后片段为120bp时为AA基因型，电泳后片段为96bp和24bp时为GG基因型，电泳后片段为120bp、96bp和24bp时为AG基因型；所述的引物对P为：上游引物：5′‑TGCATGGTGCCACCCTGGGCG‑3′下游引物：5′‑TGGTGCTGGGCTTGCGGGCCTTCT‑3′。
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