[发明专利]一种褐菖鲉CYP1B1基因全长序列及其克隆方法在审
| 申请号： | 201410815726.0 | 申请日： | 2014-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN104450751A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 陈荣;李珍珍;陈晔;王重刚;左正宏 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C12N15/53 | 分类号： | C12N15/53;C12N9/02;C12N15/10 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人： | 马应森 |
| 地址： | 361005 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 一种褐菖鲉CYP1B1基因全长序列及其克隆方法，涉及海洋生物基因工程领域。所述克隆方法：用褐鲳鲉的肝脏组织提取总RNA，进行反转录扩增，采用RACE获得5’端和3’端未知序列，拼接获得其全长cDNA序列。获得了褐菖鲉中CYP1B亚家族唯一成员CYP1B1基因全长CDS序列，补充了褐鲳鲉P450 CYP1B基因家族的空白，可更准确指示海域污染状况，更深入探究海洋生物在污染海域的蛋白表达等问题。通过对材料的处理与准备、RNA提取，5端和3端cDNA合成、RACE技术等获得了CYP1B1基因，该基因cDNA全长为3056bp，基因开放阅读框1724-2995bp，共编码422个氨基酸。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 褐菖鲉 cyp1b1 基因 全长 序列 及其 克隆 方法 | ||
【主权项】：
一种褐菖鲉CYP1B1基因全长序列，其特征在于其序列为：![]()
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所获得的全长cDNA全长序列的编码区从第1724个核苷酸到2995个核苷酸。
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