[发明专利]鸡mtDNA Cytb基因全序列的扩增及测序方法和专用引物在审

专利信息
申请号: 201410835923.9 申请日: 2014-12-29
公开(公告)号: CN104611327A 公开(公告)日: 2015-05-13
发明(设计)人: 高玉时;贾晓旭;唐修君;陆俊贤;唐梦君;张静;马丽娜;樊艳凤 申请(专利权)人: 江苏省家禽科学研究所
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12N15/10;C12Q1/68
代理公司: 扬州苏中专利事务所(普通合伙) 32222 代理人: 王玉霞
地址: 225125 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种鸡mtDNA Cytb基因全序列的扩增及测序方法和专用引物。鸡mtDNA Cytb基因全序列的扩增及测序用引物,见序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3。扩增及其测序方法,包括以下步骤:(1)提取鸡羽毛中的DNA,并检测质量;(2)在鸡mtDNA Cyt b基因基因上下游保守区域设计一对所述PCR引物(SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2);(3)利用测序引物(SEQ ID NO.3)对PCR产物进行测序;(4)对测序序列进行拼接。本发明的检测方法具有速度快、成本低、易掌握等优点,所获得的mtDNA Cytb基因全序列可以应用于鸡遗传资源多样性评估、母系起源、系统进化分析和种质资源鉴定与保护等多个领域。
搜索关键词: mtdna cytb 基因 序列 扩增 方法 专用 引物
【主权项】:
鸡mtDNA Cytb基因全序列的扩增及测序用引物,其特征在于,包括PCR引物和测序引物,所述PCR引物的上游引物为:5'‑TCTTACCTGGGTTCTTTCG‑3',PCR引物的下游引物为:5'‑TTTAGTGGAGTTGCGGTGT‑3';所述测序引物为Walking primer:5'‑CGCCTTTGTGGGCTATGTT‑3'。
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