[发明专利]一种同时检测饮用水中多种痕量药物污染物的方法

摘要

本发明公开了一种同时检测饮用水中多种痕量药物污染物的方法，先将水样膜过滤，加入乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)，调剂水样pH；依次用甲醇、Na2EDTA溶液、超纯水活化HLB固相萃取小柱，水样过柱，之后对柱子抽干半小时，使用甲醇在重力条件下洗脱固相萃取小柱，使用氮吹仪将洗脱液吹干，加入初始流动相比例的溶液溶解残留物；使用高效液相色谱-质谱联用仪对药物即PPCPs目标物质进行定量检测。本发明检测的目标物质种类多，预处理方法易于操作、环境友好、浓缩倍数高，方法的重现性好。该方法具有适用范围广、灵敏度高、检测物质种类多等优点。

主权项

一种同时检测饮用水中多种痕量药物污染物的方法，具有如下步骤：(1)水样的前处理采集水样后，向每升水样中加入2.5g抗坏血酸，淬去水样中的余氯；使用玻璃纤维膜过滤水样，去除水样中的悬浮物；再向每升水样中加入0.5g Na2EDTA，络合水样中的金属离子；再使用盐酸调节水样pH为2；(2)固相萃取依次用甲醇、超纯水冲洗输水管，装上HLB固相萃取小柱，再依次利用6mL甲醇、6mLNa2EDTA水溶液、6mL超纯水对固相萃取小柱进行活化；将步骤(1)中的水样过柱，水样完全通过后加入超纯水对小柱进行淋洗，使用真空泵对固相萃取小柱进行抽吸干燥，再用10mL甲醇作为洗脱剂在重力条件下对HLB固相萃取小柱进行洗脱，收集洗脱液在氮吹仪中吹干，加入25μm 2mg/L的13C3标记的阿特拉津‑Atrazine作为内标，再用乙腈与0.1％质量浓度的甲酸水溶液按体积比为1:9混合，所得溶液对残留物进行复溶并定容至1mL；(3)使用高效液相色谱‑质谱联用技术对药物即PPCPs进行定量检测；所测的PPCPs为布洛芬、酮基布洛芬、苯扎贝特、纳多洛尔、达舒平、地尔硫卓和氟西汀。