[实用新型]一种用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊及其制备方法

摘要

本发明公开了属于纳米材料制备技术领域的一种用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊及其制备方法，并将其应用于体内成像、癌症治疗、药物追踪的研究中。本发明合成包裹有疏水抗癌药物及Ag2S纳米颗粒的，pH响应(酸性环境中降解)的，直径为70-150nm左右的用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊，在水相中分散性稳定，在808nm光激发下，发出稳定且强烈的近红外二区荧光，可用于药物在血液循环过程及其在肿瘤位置的实时追踪；本发明中纳米胶囊制备方法新颖简单，与之前报道过的药物运输载体比较，该药物载体具有癌细胞靶向、pH响应特性，可发出近红外二区荧光，荧光信号强，可用于药物实时追踪及疗效鉴定。

主权项

一种用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊的制备方法，其特征在于，其具体步骤为：a.将0.2‑2.0g聚琥珀酰亚胺加入20‑50mL的N,N‑二甲基甲酰胺中，加热至60‑120℃保持1‑4小时直至溶解；然后加入0.3‑3.0mL油胺，保持60‑120℃4‑8小时；最后加入甲醇使其沉淀，离心分离，然后将沉淀分散于2‑10mL三氯甲烷中，得到油胺接枝聚琥珀酰亚胺的三氯甲烷溶液；b.将1‑10mg聚(乙烯‑乙二醇)，0.1‑1.0mg疏水药物，50‑200μL0.01‑0.1mmol/L近红外荧光材料的三氯甲烷溶液，200‑400μL油胺接枝聚琥珀酰亚胺的三氯甲烷溶液，200‑800μL三氯甲烷以及8‑15mL去离子水和50‑100μL0.05‑0.2mmol/LNaOH水溶液混合，200‑400W功率下超声4‑9min，得到的乳液在40‑60℃下搅拌0.5‑2.5h蒸发三氯甲烷；反应结束后，离心洗涤，产物分散在1‑5mL去离子水中得到纳米胶囊溶液；c.向1mL b步骤所得纳米胶囊溶液中加入1‑10mg的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑10mg的N‑羟基琥珀酰亚胺及1‑10mg的靶向多肽，常温下搅拌2‑8小时，离心洗涤，沉淀重新分散到pH7.4磷酸盐缓冲溶液中即得用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊。