[发明专利]马来酸伊索拉定的制造方法有效
| 申请号： | 201480000788.4 | 申请日： | 2014-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN104245682B | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 服部正之 | 申请（专利权）人： | 日本新药株式会社 |
| 主分类号： | C07D251/18 | 分类号： | C07D251/18 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 侯莉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供减少副产物的生成，高收率且高纯度的马来酸伊索拉定的制造方法。通过使2,4‑二氨基‑6‑(2,5‑二氯苯基)‑1,3,5‑三嗪于有机溶剂中在加热搅拌下溶解而形成溶液后加入马来酸溶解，冷却至室温，可抑制结晶的着色，高效地获得结晶。 | ||
| 搜索关键词： | 马来 伊索 制造 方法 | ||
【主权项】：
1.2,4‑二氨基‑6‑(2,5‑二氯苯基)‑1,3,5‑三嗪马来酸盐的结晶的制造方法，其特征在于，包括下述(ⅰ)～(ⅲ)的工序：(ⅰ)相对于1g 2,4‑二氨基‑6‑(2,5‑二氯苯基)‑1,3,5‑三嗪，使用10ml甲基溶纤剂，在加热搅拌下使其溶解，形成均匀溶液的工序；(ⅱ)向上述(ⅰ)的溶液中加入马来酸，形成均匀溶液的工序；(ⅲ)包括将该溶液冷却至室温，分离析出的结晶的工序。
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