[发明专利]吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
| 申请号： | 201480001855.4 | 申请日： | 2014-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN104470921B | 公开（公告）日： | 2017-05-03 |
| 发明（设计）人： | 李心;孙飘扬;兰炯;彭建彪;陈阳;王斌;董庆 | 申请（专利权）人： | 上海恒瑞医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/519;A61P31/12;A61P25/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 200245 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提供一种通式(I)所示吡啶并嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为CDK4和/或CDK6抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 嘧啶 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
【主权项】：
一种通式(II)所示的化合物或其混合物形式，或其可药用盐：其中：为单键或双键；R1选自氢原子或C1‑6烷基；R2选自氢原子、C1‑6烷基或‑C(O)R7；R3选自氢原子、C1‑6烷基或C3‑6环烷基；R4选自氢原子或C1‑6烷基，其中所述的C1‑6烷基任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基或C3‑6环烷基的取代基所取代；R5或R6为氢原子；R7选自氢原子或C1‑6烷基。
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