[发明专利]含多环取代的吡唑类激酶活性抑制剂及其用途有效
| 申请号： | 201480004085.9 | 申请日： | 2014-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN105189517B | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 陆涛;王越;陈亚东;陆旖;王占伟;金乔梅;杨涛涛;林国武;郭青龙;赵丽 | 申请（专利权）人： | 上海复星医药产业发展有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/5377;A61K31/496;C07D487/04;C07D491/048;C07D471/04;A61K31/519 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司11376 | 代理人： | 栾星明,程大军 |
| 地址： | 200233 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及4‑(五元杂环并嘧啶/吡啶取代)氨基‑1H‑3‑吡唑甲酰胺类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂的抗肿瘤用途。 | ||
| 搜索关键词： | 含多环 取代 吡唑 激酶 活性 抑制剂 及其 用途 | ||
【主权项】：
通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体：其中R1、R2、R3各自独立地表示氢或烷基；X、Y各自独立地表示N原子或CH原子团；Z、M各自独立地表示NH、O、S或CH原子团，且Z、M必需有一个为NH、O或S；其中CH或NH原子团各自独立地可任选被R5取代，R5可以是氢或烷基；A1表示NH原子团；A2表示亚烷基；Q1是芳基；Q2是选自下列的脂肪族杂环：吗啉基和甲基哌嗪基；烷基为具有1‑6个碳原子的直链或支链饱和烃基；亚烷基为具有1‑6个碳原子的直链或支链饱和烃基失去一个氢原子形成的基团；芳基为选自苯基和萘基的碳环。
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