[发明专利]吡啶酮衍生物及其在治疗、改善或预防病毒疾病中的用途在审

专利信息
申请号: 201480004181.3 申请日: 2014-01-07
公开(公告)号: CN104903294A 公开(公告)日: 2015-09-09
发明(设计)人: A·沃尔克斯托弗;O·索拉尔;N·汉德勒;H·布施曼;S·丘萨克;M·史密斯;S-S·索;R·C·海利 申请(专利权)人: 萨维拉制药有限公司;弗·哈夫曼-拉罗切有限公司;欧洲分子生物学实验室
主分类号: C07D213/78 分类号: C07D213/78;A61K31/4412;A61P43/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 杨春刚;黄革生
地址: 奥地利*** 国省代码: 奥地利;AT
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摘要: 发明涉及可用于治疗、改善或预防病毒疾病的具有通式(II)的化合物,其任选是药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、挛药、共晶、前药、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或者其混合物形式的。此外,公开了特定的组合疗法。
搜索关键词: 吡啶 衍生物 及其 治疗 改善 预防 病毒 疾病 中的 用途
【主权项】:
具有通式(II)的化合物,其任选是药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、挛药、共晶、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或者其混合物形式的,其中X20是NR25、N(R25)C(O)、C(O)NR25、O、C(O)、C(O)O、OC(O);N(R25)SO2、SO2N(R25)、S、SO或SO2;R20是–H、–C1–6烷基基团或–C(O)–C1–6烷基基团;R21是–H、–C1–6烷基基团或被一个或多个卤素原子取代的–C1–6烷基基团;R22是–H、–C1–6烷基基团或被一个或多个卤素原子取代的–C1–6烷基基团;或其中R21和R22可以连接在一起形成3‑至7‑元碳环或杂环;R23是–R26或–X20–R26;R24是H、或C1–6烷基基团;R25是–H、–(任选取代的C1–6烷基)、–(任选取代的C3–7环烷基)、–(任选取代的芳基)、–C1–4烷基–(任选取代的C3–7环烷基)或–C1–4烷基–(任选取代的芳基);R26是–(任选取代的含有5‑20个碳原子和任选的1‑4个选自O、N和S的杂原子并且含有至少一个环的烃基);R27是–H、–C1–6烷基或–(CH2CH2O)rH;R28是–H或–C1–6烷基;R独立地选自–C1–6烷基、–C(O)–C1–6烷基、–Hal、–CF3、–CN、–COOR27、–OR27、–(CH2)qNR27R28、–C(O)–NR27R28以及–NR27–C(O)–C1–6烷基;q是0至4;并且r是1至3;其中所述烷基基团、芳基基团、烃基基团和/或环烷基基团可任选地被一个或多个取代基R取代。
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