[发明专利]作为磷酸二酯酶10（PDE-10）抑制剂的嘧啶衍生物有效
| 申请号： | 201480006098.X | 申请日： | 2014-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN105008346B | 公开（公告）日： | 2018-11-13 |
| 发明（设计）人： | J·卡马乔戈麦斯;J·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚 | 申请（专利权）人： | 帕罗生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/04;A61K31/506;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 赵蓉民;陆惠中 |
| 地址： | 西班牙，*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)的新型嘧啶衍生物——作为磷酸二酯酶10(PDE‑10)的抑制剂、包括有效量的这些化合物的药物组合物、和该化合物在制备治疗可通过抑制磷酸二酯酶改善的病理状态或疾病如神经系统疾病、精神病、呼吸系统疾病或代谢疾病的药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 磷酸二酯酶 式( I ) 嘧啶衍生物 抑制剂 呼吸系统疾病 神经系统疾病 药物组合物 病理状态 代谢疾病 精神病 制备 疾病 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物：![]()
其中：R1是氢；Y选自C‑R2和氮原子；R2是C5‑C14杂芳基，其中所述杂芳基包含一个或两个N原子；R3是氢；或R2和R3与其所连接的碳原子一起形成6‑元芳基或杂芳基环；X是溴原子；R4和R5独立地选自：(a)氢原子；(b)C1‑4烷基；R6选自：(a)炔丙基；和(b)四氢吡喃基；和其药学上可接受的盐。
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