[发明专利]作为呼吸道合胞病毒抗病毒剂的喹喔啉酮和二氢喹喔啉酮有效
| 申请号： | 201480006312.1 | 申请日： | 2014-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN105073736B | 公开（公告）日： | 2017-12-29 |
| 发明（设计）人： | A.塔里;T.H.M.乔克斯;P.J-M.B.拉博伊斯森;S.D.德明 | 申请（专利权）人： | 爱尔兰詹森科学公司 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;C07D403/14;C07D471/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 罗文锋,林森 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 披露了具有对于RSV复制的抑制活性并且具有化学式(I)的喹喔啉酮和二氢喹喔啉酮包括其加成盐、及其立体化学异构形式；包含这些化合物作为活性成分的组合物以及用于制备这些化合物和组合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 呼吸道 病毒 抗病 毒剂 喹喔啉酮 二氢喹喔啉酮 | ||
【主权项】：
一种满足化学式I的化合物化学式I，其中：X独立地是CH或N；当表示双键时，Y是N，或者当表示单键时，Y是N‑R4；Z1是N或C‑R6；Z2是N或C‑R3；R1是卤素；R2是‑(CR7R8)n‑R9，其中n是整数3或4；R3选自H和卤素；R4选自C3‑C7环烷基；R6选自H、卤素、芳基以及杂芳基，其中芳基或杂芳基任选地被一个或两个取代基R10取代或任选地被一个卤素取代；R7和R8各自独立地选自H或C1‑C6烷基；R9选自H、卤素、SO2R7以及CF3；R10选自H、CF3、COOR7和C1‑C6烷基，该C1‑C6烷基任选地被选自下组的一个取代基取代，该组包括：NR7R8或吗啉基；芳基是苯基；杂芳基选自吡啶基、嘧啶基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、或噻唑基；或其一种加成盐。
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