[发明专利]唑苯衍生物有效
申请号: | 201480006601.1 | 申请日: | 2014-01-30 |
公开(公告)号: | CN104968662B | 公开(公告)日: | 2018-03-30 |
发明(设计)人: | 河名旭;金泽亲志;高桥良昌;白仓尚 | 申请(专利权)人: | 帝人制药株式会社 |
主分类号: | C07D417/10 | 分类号: | C07D417/10;A61K31/427;A61P1/04;A61P1/12;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/00;A61P13/04;A61P13/12;A61P19/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 张桂霞,李炳爱 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供一种具有优异的黄嘌呤氧化酶抑制活性、且作为痛风、高尿酸血症、肿瘤溶解综合征、尿道结石、高血压、血脂异常、糖尿病、动脉硬化或心功能不全等心血管疾病、糖尿病性肾病等肾病、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病、炎症性肠病或自身免疫性疾病等黄嘌呤氧化酶参与的疾病的治疗药或预防药有效的式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐;或含有它们作为有效成分的药物或药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐:[化学式1]式中,R1表示OR、可形成环的NRR’、或SR,这里,R和R’独立表示:氢原子;可被1个或多个碳原子数为1~8的烷氧基、卤原子或羟基取代的碳原子数为1~8的烷基;可被1个或多个碳原子数为1~8的烷基、碳原子数为1~8的烷氧基或卤原子取代的碳原子数为6~10个的单环性或双环性芳族烃基;或可被1个或多个碳原子数为1~8的烷基、碳原子数为1~8的烷氧基或卤原子取代的具有选自氧原子、硫原子和氮原子的1~5个杂原子的单环性或双环性芳族杂环基;R2表示氢原子或碳原子数为1~8的烷基;X1表示氮原子,X2表示CH或氮原子,X3表示CH。
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