[发明专利]针对CD3ε和BCMA的双特异性抗体在审
申请号: | 201480007525.6 | 申请日: | 2014-02-05 |
公开(公告)号: | CN104968682A | 公开(公告)日: | 2015-10-07 |
发明(设计)人: | M.D.武;K.施特赖因;E.梅斯纳;R.霍泽;O.阿斯特;A.弗赖莫瑟-格伦德肖伯;M.巴卡克;T.福蒂;C.克莱因;P.乌马纳;S.莫瑟 | 申请(专利权)人: | 英格玛布股份公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P31/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李慧惠;彭昶 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 特异性结合两个靶标人CD3ε和人BCMA的双特异性抗体用作治疗剂,其中一个抗体部分的可变结构域彼此替换,并且其特征在于所述抗体的结合不被APRIL降低并且不被BAFF降低,所述抗体不改变APRIL依赖性的NF-κB激活、BAFF依赖性的NF-κB激活,并且不改变在没有BAFF和APRIL的情况下的NF-κB激活。 | ||
搜索关键词: | 针对 cd3 bcma 特异性 抗体 | ||
【主权项】:
特异性结合两个靶标人CD3ε和人BCMA的双特异性抗体,其特征在于a) 包含特异性结合所述靶标之一的抗体的轻链和重链;并且b) 包含特异性结合所述靶标中的另一个的抗体的轻链和重链,其中可变结构域VL和VH或恒定结构域CL和CH1彼此替换,并且其特征在于c) 与所述抗体与人BCMA在没有APRIL的情况下的结合相比,如在ELISA测定中所测量为405 nm处的OD,特异性结合人BCMA的所述抗体的结合不被100 ng/ml APRIL降低多于20%,d) 如与单独APRIL相比,所述抗体不改变APRIL依赖性的NF‑κB激活多于20%,并且e) 如与没有所述抗体的情况相比,所述抗体不改变在没有APRIL的情况下的NF‑κB激活多于20%。
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