[发明专利]使用人源化抗EGFRvIII嵌合抗原受体治疗癌症有效
申请号: | 201480009507.1 | 申请日: | 2014-02-20 |
公开(公告)号: | CN105358576B | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | J·布罗格顿;L·A·约翰逊;C·H·琼;A·洛;M·毛斯;J·朔勒;冈田秀穗 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会;高等教育联邦体系匹兹堡大学 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/30;A61K38/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张莉;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供用于治疗EGFRvIII表达相关疾病的组合物和方法。本发明还涉及特异于EGFRvIII的嵌合抗原受体(CAR)、编码其的载体和包含抗EGFRvIII CAR的重组T细胞。本发明还包括施用表达包含抗EGFRvIII结合结构域的CAR的遗传修饰T细胞的方法。 | ||
搜索关键词: | 使用人 源化抗 egfrviii 嵌合 抗原 受体 治疗 癌症 | ||
【主权项】:
编码嵌合抗原受体(CAR)的分离的核酸分子,其中所述CAR包含抗EGFRvIII结合结构域、跨膜结构域和胞内信号传导结构域,所述胞内信号传导结构域包含刺激结构域,其中所述抗EGFRvIII结合结构域包含表2或SEQ ID NO:11中所列的任何抗EGFRvIII轻链结合结构域氨基酸序列的轻链互补决定区1(LC CDR1)、轻链互补决定区2(LC CDR2)和轻链互补决定区3(LC CDR3)之一个或多个,以及表2或SEQ ID NO:11中所列的任何抗EGFRvIII重链结合结构域氨基酸序列的重链互补决定区1(HC CDR1)、重链互补决定区2(HC CDR2)、和重链互补决定区3(HC CDR3)之一个或多个。
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