[发明专利]新型吡唑衍生物有效
| 申请号： | 201480010237.6 | 申请日： | 2014-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN105189493B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | 冈野昭广;齐藤文彦;真壁宗义;小川幸希 | 申请（专利权）人： | 持田制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/444;A61K31/497;A61K31/506;A61K31/5377;A61P3/04;A61P25/00;A61P25/08;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/24 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 高旭轶,刘力 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 要求用于PDE10相关的各种疾病（例如，精神障碍、神经变性疾病等）的预防和/或治疗剂所用的药物组合物。本发明提供具有PDE10抑制作用的化合物；尤其是特征在于具有下述式（I）所示的4‑杂芳基吡唑‑5‑甲酰胺结构的化合物、或其制药学上可接受的盐、或它们的溶剂合物；和特征在于含有该化合物、或其制药学上可接受的盐、或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物；和该化合物、或其制药学上可接受的盐、或它们的溶剂合物的药物用途。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
下述式（I）表示的化合物、或其制药学上可接受的盐，其中，p表示0～3的整数；q表示0～1的整数；Z表示N或CR5；R1各自独立地表示卤素原子、氰基、C1～6烷基、C3～8环烷基、卤代C1～6烷基、C2～6烯基、C1～6烷氧基、羟基C1～6烷基、C1～6烷氧基C1～6烷基、或C2～7烷酰基；R2表示C1～6烷基；R3各自独立地表示卤素原子；R4表示苯基、吡咯烷基、吗啉基、或吡啶基，R4中的该苯基、吡咯烷基、吗啉基、和吡啶基分别可以被1~2个选自卤素原子、C1～6烷基、卤代C1～6烷基、C1～6烷氧基、C1～6烷氧基C1～6烷基中的基团取代；R5表示氢原子或卤素原子；下述部分结构式（II）表示的环A表示5～7元单环式杂芳基，选自由以下结构式组成的杂芳基组，其具有吡唑环的4位与该5～7元单环式杂芳基的氮原子的α位直接键合的结构：[化136][化137]R6表示C1～6烷基；下述部分结构式（III）表示的稠环B选自由以下结构式组成的组：[化138][化139]。
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