[发明专利]防止和治疗多发性硬化症的方法有效

专利信息
申请号: 201480013215.5 申请日: 2014-02-14
公开(公告)号: CN105050621B 公开(公告)日: 2018-10-23
发明(设计)人: 蒂莫西·瓦塔尼安;卡里姆·拉希德·鲁玛;V·A·菲谢蒂 申请(专利权)人: 康奈尔大学;洛克菲勒大学
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61P25/28;A61P25/00
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 李平;郑霞
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了由产气荚膜梭菌B型或D型产生的作为人多发性硬化症(MS)的致病毒素的ε毒素(ETX)。本发明还鉴定了进行MS中的ETX介导的细胞死亡和其它毒理活性的ETX结合受体MAL。提供了通过直接或间接干扰ε毒素(ETX)、其结合受体(例如,MAL)或ETX‑受体相互作用以抑制或阻遏下游ETX介导的受体信号转导活性来预防人发生多发性硬化症(MS)和/或治疗MS的方法和组合物。还提供了通过测定ETX基因或其编码蛋白在怀疑患有多发性硬化症(MS)和/或处于发生所述疾病危险的人患者中的表达水平来检测、诊断、监测、评估多发性硬化症(MS)的各种方法。
搜索关键词: 防止 治疗 多发性 硬化症 方法
【主权项】:
1.抑制ε毒素(ETX)结合受体与ETX结合以抑制或阻遏ETX调节的受体信号转导活性的抗体在制备用于预防或治疗需要帮助的人受试者的多发性硬化症(MS)的组合物中的用途,其中所述ETX由产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)B型或D型细菌菌株产生,并且其中所述ETX结合受体是四跨膜整合膜受体MAL或HAVcR‑1受体,其中所述组合物包含有效量的所述抗体。
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