[发明专利]作为食欲素受体拮抗剂的氮杂环丁烷酰胺衍生物

摘要

本发明涉及式(I)的氮杂环丁烷酰胺衍生物，其中环A₁、A₂和A₃如说明书中所述，其药学上可接受的盐，其制备，包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及其作为药物的用途，尤其是其作为食欲素受体拮抗剂的用途。

主权项

一种式(I)化合物，其中氮杂环丁烷环的2位上的碳原子呈绝对(S)‑构型；环A₃表示包含一个、两个或三个杂原子的间二取代的5元杂亚芳环；其中所述杂原子中的至少一个为氮，并且剩余的独立地选自氧、硫和氮；环A₂表示苯基或6元杂芳基；其中所述苯基或6元杂芳基独立地为未经取代的、或单基取代的、二取代的或三取代的；其中所述取代基独立地选自(C_1‑4)烷基、(C_1‑4)烷氧基、卤素、(C_1‑3)氟代烷基、(C_1‑3)氟代烷氧基以及(C_3‑6)环烷基‑氧基‑；环A₁表示苯基或5元或6元杂芳基，其中所述苯基或5元或6元杂芳基独立地为单基取代的、二取代的或三取代的；其中所述取代基中的一个取代基附接到A₁与分子的剩余部分的附接点的邻位上，其中所述取代基为苯基或5元或6元杂芳基；其中所述苯基或5元或6元杂芳基取代基独立地为未经取代的、或单基取代的、二取代的或三取代的，其中所述取代基独立地选自(C_1‑4)烷基、(C_1‑4)烷氧基、卤素、(C_1‑3)氟代烷基和(C_1‑3)氟代烷氧基；以及所述取代基中的其他取代基当存在时独立地选自(C_1‑4)烷基、(C_1‑4)烷氧基、卤素、(C_1‑3)氟代烷基、(C_1‑3)氟代烷氧基以及二甲基氨基；或其药学上可接受的盐。