[发明专利]作为抗癌药的喹啉衍生物有效
| 申请号： | 201480016433.4 | 申请日： | 2014-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN105102442B | 公开（公告）日： | 2018-11-09 |
| 发明（设计）人： | J·库尔康贝克;F·巴西西;S·布兰;G·尼古拉;A·贝雷;S·珀蒂;C·加缪;J·P·纳莱;P·阿尔丰 | 申请（专利权）人： | 基因科学医药公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14;C07D215/46;C07D413/14;A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明提供喹啉衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物及其作为药剂的用途。本发明的活性化合物用于治疗增殖性肿瘤和非肿瘤疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抗癌药 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1.选自以下的化合物：2‑苯基‑4‑(4‑N,N‑二乙氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(I‑3)；7‑氯‑2‑苯基‑4‑(4‑N,N‑二乙氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(II‑3)；2‑苯基‑4‑([1,4']‑联哌啶‑1'‑基)喹啉(III‑3)；2‑苯基‑4‑(4‑N‑叔丁氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(IV‑1)；2‑苯基‑4‑[(4‑吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]喹啉(V‑1)；2‑(2‑萘基)‑4‑(4‑N,N‑二乙氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(VI‑5)；2‑(4‑溴‑苯基)‑7‑氯‑4‑(4‑N,N‑二乙氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(VII‑4)；2‑(4‑溴‑苯基)‑4‑(4‑N,N‑二乙氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(VIII‑5)；2‑(1,1'‑联苯)‑4‑基‑4‑(4‑N,N‑二乙氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(IX‑1)；2‑(4‑氯‑苯基)‑4‑(4‑N,N‑二乙氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(X‑5)；2‑(1,1'‑联苯)‑4‑基‑7‑氯‑4‑(4‑N,N‑二乙氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(XI‑1)；2‑(4‑氯‑苯基)‑4‑(4‑N‑叔丁氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(XII‑3)；2‑(4‑甲基‑苯基)‑4‑(4‑N‑叔丁氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(XIII‑7)；2‑(3,4‑二氯‑苯基)‑4‑(4‑N‑叔丁氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(XIV‑7)；2‑(4‑甲氧基‑苯基)‑4‑(4‑N‑叔丁氨基‑哌啶‑1‑基)喹啉(XV‑7)；7‑氯‑2‑苯基‑4‑{1‑[4‑(N,N‑二乙氨基)‑哌啶‑1‑基]‑乙‑1‑基}喹啉(XVI‑3)；7‑氯‑2‑苯基‑4‑[4‑(N,N‑二乙氨基)‑哌啶‑1‑基甲基]喹啉(XVII‑5)；2‑苯基‑4‑{1‑[4‑(N,N‑二乙氨基)‑哌啶‑1‑基]‑乙‑1‑基}喹啉(XIX‑2)；2‑苯基‑4‑[4‑(N,N‑二乙氨基)‑哌啶‑1‑基甲基]喹啉(XX‑4)；2‑苯基‑4‑{1‑{4‑[苄基(苯乙基)氨基]‑哌啶‑1‑基}‑乙‑1‑基}喹啉(XXI‑3)；2‑苯基‑4‑{1‑[(1,4'‑联哌啶)‑1'‑基]‑乙‑1‑基}喹啉(XXII‑3)；2‑苯基‑4‑{1‑[4‑(叔丁氨基)‑哌啶‑1‑基]‑乙‑1‑基}喹啉(XXIII‑1)；2‑(2‑萘基)‑4‑{1‑[4‑(N,N‑二乙氨基)‑哌啶‑1‑基]‑乙‑1‑基}喹啉(XXIV‑2)；2‑苯基‑4‑{2‑[4‑(N,N‑二乙氨基)‑哌啶‑1‑基]‑丙‑2‑基}喹啉三氟乙酸盐(XXV‑6)；7‑氯‑2‑苯基‑4‑[4‑(N,N‑二乙氨基甲基)‑哌啶‑1‑基]喹啉(XXVI‑3)；2‑苯基‑4‑[4‑(N,N‑二乙氨基甲基)‑哌啶‑1‑基)喹啉(XXVII‑1)；2‑苯基‑4‑{1‑[4‑(吗啉代)‑哌啶基]‑乙‑1‑基}喹啉(XLV‑1)；及其任意药学上可接受的盐。
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