[发明专利]苯氧基烷基胺化合物有效
| 申请号： | 201480016493.6 | 申请日： | 2014-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN105263899B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | 金井好克;永森收志;北浦良彦;闺正博;松下直广 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人大阪大学;神户天然物化学株式会社 |
| 主分类号： | C07C211/09 | 分类号： | C07C211/09;A61K31/138;A61K31/341;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/421;A61K31/426;A61K31/4409;A61K31/4453;A61K31/47;A61K31/4704;A61P35/00;A61 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 郭慧,刘力 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供对在肿瘤细胞中高表达的LAT‑1具有选择性抑制活性的化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐其中各符号如说明书中所定义，以及包含所述化合物或其盐的LAT‑1抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 苯氧基 烷基 化合物 | ||
【主权项】：
由式(I)表示的化合物或其盐：其中环A为苯基、萘基、吡啶基、喹啉基或四氢喹啉基，各自任选被1‑3个取代基取代，所述取代基选自：(1) 卤素原子，(2) 任选被1‑3个取代基取代的C1‑6烷基，所述取代基选自：(a) 卤素原子，(b) C6‑14芳基，和(c) 氰基，(3) 任选被1‑3个取代基取代的C1‑6烷氧基，所述取代基选自：(a) 卤素原子，和(b) C6‑14芳基，(4) 任选被1‑3个卤素原子取代的C1‑6烷基硫基，(5) 任选被1‑3个卤素原子取代的C1‑6烷基磺酰基，(6) C6‑14芳基，(7) C1‑6烷氧基‑羰基，(8) 氰基，(9) 硝基，和(10) 氧代基团；环B为苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或噁唑基，各自任选被1‑3个取代基取代，所述取代基选自：(1) 卤素原子，(2) C1‑6烷基，和(3) C1‑6烷氧基；R1和R2各自独立地为氢原子或C1‑6烷基；X为O；‑(CH2)n‑中的CH2未被替代；且n为4或5。
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