[发明专利]蛋白激酶抑制剂有效
申请号: | 201480019409.6 | 申请日: | 2014-04-03 |
公开(公告)号: | CN105073733B | 公开(公告)日: | 2017-06-27 |
发明(设计)人: | S·拉亚果帕兰;P·阿普库坦;K·纳拉辛佳普莱姆阿鲁穆贾姆;R·K·乌吉纳玛塔达;S·乔治;T·林纳宁 | 申请(专利权)人: | 奥赖恩公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D471/04;A61K31/4439;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 安佩东,黄革生 |
地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 公开了式(I)的化合物及其可药用盐,其中R1至R5、A、B、Z、Z1和Z2如权利要求中所定义。式(I)的化合物可用作FGFR抑制剂并可用于治疗其中需要抑制FGFR激酶的病症,例如癌症。 | ||
搜索关键词: | 蛋白激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物及其可药用盐其中Z1是N并且Z2是CH,或者Z1是CH并且Z2是N,或者Z1和Z2是N;Z是CH或N;A是以下基团中的任意一个或其互变异构体R1是H、C1‑7烷基、C1‑7烷基氨基C1‑7烷基、‑R16‑C(O)‑R17或‑E‑R6;R2是H;B是以下基团中的任意一个或其互变异构体R3是卤素或卤代C1‑7烷氧基;R4是H或卤素;R6是如下基团中的任意一个R8是C1‑7烷基或C3‑7环烷基;R16是键;R17是C1‑7烷基;E是键或C1‑7烷基。
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