[发明专利]用于治疗HIV的酰胺化合物

摘要

式I的化合物：或其盐被公开。也公开的是包含式I的化合物的药物组合物，用于制备式I的化合物的方法，用于制备式I的化合物的中间体和用于治疗逆转录病毒科病毒的感染(包括由HIV病毒导致的感染)的治疗方法。

主权项

1.式IIIe的化合物：其中A1是CH，C-Z3，或氮；A2是CH或氮；R1是6-12元芳基，5-12元杂芳基，或3-12元饱和或部分不饱和杂环，其中R1的任意6-12元芳基，5-12元杂芳基，或3-12元饱和或部分不饱和杂环任选地用1、2、3、4或5个Z4基团取代，其中所述Z4基团是相同或不同的；各R3a和R3b独立地是H或(C1-C3)烷基；Z1是6-12元芳基，5-14元杂芳基，或3-14元饱和或部分不饱和杂环，其中Z1的任意6-12元芳基，5-14元杂芳基，或3-14元饱和或部分不饱和杂环任选地用1、2、3、4或5个Z1a或Z1b取代，其中所述Z1a和Z1b基团是相同或不同的；各Z1a独立地是(C3-C7)碳环，5-12元杂芳基，3-12元饱和或部分不饱和杂环，卤素，-CN，-ORn1，-OC(O)Rp1，-OC(O)NRq1Rr1，-SRn1，-S(O)Rp1，-S(O)2OH，-S(O)2Rp1，-S(O)2NRq1Rr1，-NRq1Rr1，-NRn1CORp1，-NRn1CO2Rp1，-NRn1CONRq1Rr1，-NRn1S(O)2Rp1，-NRn1S(O)2ORp1，-NRn1S(O)2NRq1Rr1，-C(O)Rn1，-C(O)ORn1，-C(O)NRq1Rr1和-S(O)2NRn1CORp1，其中Z1a的任意(C3-C7)碳环，5-12元杂芳基和3-12元饱和或部分不饱和杂环任选地用1、2、3、4或5个Z1c或Z1d基团取代，其中所述Z1c和Z1d基团是相同或不同的；各Z1b独立地是(C1-C8)烷基，其任选地用1、2、3、4或5个卤素取代，所述卤素是相同或不同的；各Z1c独立地是卤素，-CN，-OH，-NH2，-C(O)NRq2Rr2，或(C1-C8)杂烷基；各Z1d独立地是(C1-C8)烷基或(C1-C8)卤代烷基；各Rn1独立地是H，(C1-C8)烷基，(C3-C7)碳环，3-7元饱和或部分不饱和杂环，或5-6元单环-杂芳基，其中Rn1的任意(C3-C7)碳环，3-7元饱和或部分不饱和杂环，或5-6元单环-杂芳基任选地用1、2、3、4或5个Z1c或Z1d基团取代，其中所述Z1c和Z1d基团是相同或不同的，和其中Rn1的任意(C1-C8)烷基任选地用1、2、3、4或5个Z1c基团取代，其中所述Z1c基团是相同或不同的；各Rp1独立地是(C1-C8)烷基，(C3-C7)碳环，3-7元饱和或部分不饱和杂环，或5-6元单环-杂芳基，其中Rp1的任意(C3-C7)碳环，3-7元饱和或部分不饱和杂环，或5-6元单环-杂芳基任选地用1、2、3、4或5个Z1c或Z1d基团取代，其中所述Z1c和Z1d基团是相同或不同的，和其中Rp1的任意(C1-C8)烷基任选地用1、2、3、4或5个Z1c基团取代，其中所述Z1c基团是相同或不同的；各Rq1和Rr1独立地是H，(C1-C8)烷基，(C3-C7)碳环，3-7元饱和或部分不饱和杂环，或5-6元单环-杂芳基，其中Rq1或Rr1的任意(C3-C7