[发明专利]作为CB2受体激动剂的吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物有效

专利信息
申请号: 201480024215.5 申请日: 2014-04-29
公开(公告)号: CN105164133B 公开(公告)日: 2018-02-13
发明(设计)人: 尤伟·格雷瑟;金原笃;马蒂亚斯·内特科文;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯;坦贾·舒尔兹-加施 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61P1/00;A61P3/00;A61P9/00;A61P25/00;A61P29/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司11021 代理人: 陈平,柳春琦
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式(I)的化合物,其中A和R1至R3是如在说明书中和在权利要求中所限定的。式(I)的化合物可以用作药物。
搜索关键词: 作为 cb2 受体 激动剂 吡咯 嘧啶 衍生物
【主权项】:
式(I)的化合物:其中A是CH2或不存在;R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成取代的吡咯烷基或2‑氧杂‑6‑氮杂螺[3.3]庚基,其中取代的吡咯烷基是被一个或两个独立地选自卤素、羟基和C1‑8烷基羰基氧基中的取代基取代的吡咯烷基;且R3是卤代苯基、C1‑8烷基磺酰基苯基、卤代C1‑8烷基苯基、卤代吡啶基、C1‑8烷基二唑基、C1‑8烷基三唑基、C1‑8烷基四唑基、四氢呋喃基、C3‑8环烷基四唑基或卤代C1‑8烷基‑1H‑吡唑基;或其药用盐。
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