[发明专利]杀真菌的3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑噁二唑酮衍生物有效
申请号: | 201480025178.X | 申请日: | 2014-03-03 |
公开(公告)号: | CN105208863B | 公开(公告)日: | 2018-02-02 |
发明(设计)人: | A-S·雷布斯托克;C·杜波斯特;P-Y·科奎罗恩;S·米其林;H·拉切斯;P·瑞诺尔菲;U·沃彻多夫-纽曼;C·A·布劳恩 | 申请(专利权)人: | 拜耳作物科学股份公司 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D417/12;C07D231/38;C07D277/22;C07D277/32;C07D277/40;C07D277/56;A01N43/82 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人: | 侯婧,钟守期 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供式(I)的4‑取代‑3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑1,2,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮衍生物,其中A和X1至X3和Y1至Y5代表各种取代基。式(I)的化合物作为保护植物的杀真菌剂具有活性。 | ||
搜索关键词: | 真菌 苯基 杂环基甲氧基 氨基 甲基 噁二唑酮 衍生物 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物,其中X1代表未取代的C1‑C8‑烷基;X2和X3代表O或C=O,条件是当X3是C=O时X2代表O,当X3是O时X2代表C=O;A选自A1或A14:其中Z1代表卤素原子;未取代的或被C3‑C8‑环烷基取代的C2‑C8‑烯基;未取代的C2‑C8‑炔基;未取代的或被卤素原子取代的芳基‑C2‑C8‑炔基,其中芳基为苯基;未取代的C3‑C8‑环烷基‑C2‑C8‑炔基;未取代的或被苯基取代的N‑C1‑C8‑烷基‑氨基甲酰基;未取代的N‑C3‑C8‑环烷基‑氨基甲酰基;未取代的N‑芳基‑氨基甲酰基,其中芳基为苯基;或式QC(=U)NRa‑的基团其中:Q代表未取代的或被苄氧基或苯氧基取代的C1‑C8‑烷基;未取代的C1‑C8‑烷氧基;未取代的C2‑C8‑炔氧基;未取代的C5‑C12‑苯并稠合杂环基;未取代的芳基‑C1‑C8‑烷基,其中芳基为苯基;被苯基取代的C1‑C8‑烷氧基‑C1‑C8‑烷基;或未取代的C1‑C8‑烷基芳基,其中芳基为苯基;U代表氧原子;Ra代表氢原子;Z2和Z3独立地代表氢原子;Y1至Y5独立地代表氢原子;条件是当A代表A14时,X2代表O且X3代表C=O;Z1代表式QC(=U)NRa‑的基团,其中Q代表未取代的C1‑C8烷氧基,U代表氧原子,且Ra代表氢原子;以及其盐,或(Z)异构体。
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