[发明专利]人免疫缺陷病毒复制的抑制剂

摘要

本公开大体上涉及用于治疗人免疫缺陷病毒（HIV）感染的式(I)的化合物，包括组合物和方法。本公开提供HIV的新型抑制剂、含有此类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

主权项

式I或式II的化合物，或其可药用盐其中：R1是‑CON(R7)(R8)；或R1是吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、噻二唑基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基或苯基，并被0‑3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烯基、烷氧基、烯氧基、Ar1、(Ar1)烷基和(Ar1)O的取代基取代；R2是氢或烷基；R3是氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基或高吗啉基，并被0‑3个选自卤素、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烯基、环烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基和苯基的取代基取代；或R3是环烷基、环烯基、苯并二氢吡喃基、噁嗪基或二氢吡喃并喹啉基，并被0‑3个选自卤素、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烯基、环烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基和苯基的取代基取代；R4是烷基或卤代烷基；R5是烷基；R6是氢或烷基；R7是Ar1或(Ar1)烷基；R8是氢或烷基；Ar1是苯基或吡啶基并被0‑3个选自卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烯氧基的取代基取代；X1是‑CONH‑；或X1是吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并咪唑基或苯基；X2是苯基或苄基并被0‑3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基取代；X3是O或不存在；X4是亚烷基或亚烯基；X5是O或不存在；且X6是氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基或高吗啉基，并被0‑3个卤素或烷基取代基取代。