[发明专利]IDO抑制剂有效
| 申请号： | 201480028214.8 | 申请日： | 2014-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN105324362B | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | J·A·巴洛格;A·黄;陈斌;陈利冰;W·单 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07C275/42 | 分类号： | C07C275/42;C07D305/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人： | 闫桑田 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)酶活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物以及利用本发明式(I)化合物治疗增殖性疾病(例如癌症)、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | ido 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种式I化合物其中X是W是CR10；Y是CR11；V是CR12；R1是任选取代的芳基‑C1‑C10‑烷基；R2是‑CO2H或杂环基；R3是H或C1‑C10烷基；R4是H或C1‑C10烷基；R5和R6独立为H或任选取代的C1‑C10烷基，或者R5和R6与它们相连的碳一起形成R7和R8独立为C1‑C10烷基、C1‑C10‑烷氧基‑C1‑C10‑烷基、任选取代的芳基‑C1‑C10‑烷基或C3‑C8环烷基；R9是任选取代的芳基、任选取代的C1‑C10烷基芳基、任选取代的C1‑C10烷氧基芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的C1‑C10‑烷基杂芳基或芳基‑C1‑C10‑烷基芳基；R10、R11和R12是H；其中当注明基团为“任选取代的”时，取代基选自环烷基和卤素；和/或其立体异构体或药学上可接受的盐。
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