[发明专利]三环三唑化合物

摘要

本发明涉及式(I)所示的新型三环三唑化合物及其制备方法、包含其的组合物以及其作为用于治疗例如疼痛相关疾病的药物的用途，其中所述化合物对σ受体(特别是σ‑1受体)具有极大的亲和性。

主权项

1.一种通式(I)所示的化合物，或者它们的药学可接受的盐：其中：R1选自：‑(C(R3)2)m‑芳基，其中所述的芳基可以被至少一个卤素原子可任选地取代；‑(C(R3)2)m‑杂芳基，其中所述的杂芳基可以被选自卤素,C1‑3‑烷基,C1‑3‑烷氧基,C1‑3‑卤代烷氧基或C1‑3‑卤代烷基中的至少一个取代基可任选地取代，并且其中所述的杂芳基可以与另一个环系统稠合；‑(C(R3)2)n‑杂环烷基，其中所述的杂环烷基可以被选自卤素,C1‑3‑烷基,C1‑3‑烷氧基,C1‑3‑卤代烷氧基或C1‑3‑卤代烷基中的至少一个取代基可任选地取代，并且包含至少一个氧原子；R2选自：‑苯基，其可以被选自卤素,C1‑3‑烷氧基,C1‑3‑卤代烷氧基,C1‑3‑卤代烷基或羟基中的至少一个取代基可任选地取代；‑杂芳基，其可以被选自卤素,C1‑3‑烷基C1‑3‑烷氧基,C1‑3‑卤代烷氧基,C1‑3‑卤代烷基或羟基中的至少一个取代基可任选地取代；‑杂环烷基，其可以被选自卤素,C1‑3‑烷基,C1‑3‑烷氧基,C1‑3‑卤代烷氧基,C1‑3‑卤代烷基或羟基中的至少一个取代基可任选地取代；R3为H或C1‑3烷基；m为1至3；n为0至3；前提条件是当R1为‑(C(R3)2)m‑芳基时，R2不为苯基。