[发明专利]PI3K抑制剂与微管去稳定剂的药物组合在审
申请号: | 201480033219.X | 申请日: | 2014-06-10 |
公开(公告)号: | CN105283180A | 公开(公告)日: | 2016-01-27 |
发明(设计)人: | J·考特斯卡斯坦;A·皮瑞斯吉门内斯;V·塞拉埃利塞尔德 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/357 | 分类号: | A61K31/357;A61K31/4439;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/04 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 沈端;杨昀 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及包括以下的组合:(a)磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂,选自5-(2,6-二-吗啉-4-基-嘧啶-4-基)-4-三氟甲基-吡啶-2-基胺、(S)-吡咯烷-1,2-二羧酸2-酰胺1-({4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙基)-吡啶-4-基]-噻唑-2-基}-酰胺),或其药学上可接受盐,和(b)微管去稳定剂,用于同时、分开或顺序应用以治疗肿瘤疾病;含所述组合的药物组合物;治疗患有肿瘤疾病的对象的方法,所述方法包括向需要的对象施用所述组合;所述组合在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用;和其商业包装品。 | ||
搜索关键词: | pi3k 抑制剂 微管 稳定剂 药物 组合 | ||
【主权项】:
一种组合,所述组合包括(a)磷脂酰肌醇‑3‑激酶(PI3K)抑制剂,选自5‑(2,6‑二‑吗啉‑4‑基‑嘧啶‑4‑基)‑4‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基胺、(S)‑吡咯烷‑1,2‑二羧酸2‑酰胺1‑({4‑甲基‑5‑[2‑(2,2,2‑三氟‑1,1‑二甲基‑乙基)‑吡啶‑4‑基]‑噻唑‑2‑基}‑酰胺),或其药学上可接受盐,和(b)微管去稳定剂,选自艾瑞布林、长春瑞滨、长春地辛、长春新碱、长春花碱、长春氟宁、ABT‑751、verubulin、lexibulin、德尼布林、吲地布林、考布他汀A4、考布他汀A1、AVE8062,或其药学上可接受盐,用于同时、分开或顺序应用以治疗肿瘤疾病。
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