[发明专利]用于防治植物病原性真菌的嗜球果伞素类型化合物无效
申请号: | 201480036744.7 | 申请日: | 2014-06-25 |
公开(公告)号: | CN105339364A | 公开(公告)日: | 2016-02-17 |
发明(设计)人: | C·温特;J·莱茵海默;A·沃尔夫;M·普诺斯;V·捷尔捷良;C·维贝;D·克莱姆佐-格洛;F·罗尔;W·格拉梅诺斯;S·G·罗勒;A·维嘉;C·罗森鲍姆 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D413/14;A01N43/40;A01N43/50;A01N43/54;A01N43/56;A01N43/653;A01N43/74;A01N43/76;A01N43/78;C07D233/34;C07D401/10;C07D401/12 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及新型嗜球果伞素类型化合物、包含至少一种该类化合物的组合物、防治植物病原性真菌的方法、该类化合物的用途以及涂有至少一种该类化合物的种子。 | ||
搜索关键词: | 用于 防治 植物 原性 真菌 球果 类型 化合物 | ||
【主权项】:
式I化合物及其N‑氧化物和可农用盐:其中R1为卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C3‑C6环烷基或C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基;其中R1的脂族和脂环族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的相同或不同基团R1a取代;其中R1a为卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基或C1‑C4卤代烷氧基;R2为卤素、羟基、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C3‑C6环烷基或C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基;其中R2的脂族和脂环族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的相同或不同基团R2a取代;其中R2a为卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基或C1‑C4卤代烷氧基;r为0、1、2或3;L为直接键或选自‑OCH2‑、‑CH2‑、‑CH2CH2‑、‑O‑、‑CH2‑O‑N=C(Z)‑、‑O‑N=C(Z)‑、‑C(Z)=N‑O‑CH2‑、‑CHZ‑C(Z)=N‑O‑CH2‑、‑O‑N=C(Z)‑C(Z)=N‑O‑CH2‑和‑C(=O)‑C(Z)=N‑O‑CH2‑的二价基团;其中示于二价基团L左侧上的键与R3相连且示于右侧上的键与苯基环相连;其中Z独立地选自氢、氨基、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C6烷氧亚氨基‑C1‑C4烷基;R3为苯基或5或6员芳族杂环,其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;其中环状基团R3未被取代或被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团R3a取代;其中R3a为氨基、卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、C2‑C6链烯氧基、C3‑C6炔氧基、C1‑C6烷氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C2‑C6链烯氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C3‑C6炔氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷基氨基、C(=O)‑(C1‑C6烷基)、C(=O)‑(C1‑C6烷氧基)、苯基、萘基或3‑10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环,其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;并且其中该碳环和杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(=O)和C(=S)的基团替代;并且其中上述苯基和杂环基R3a经由直接键、氧或硫原子与R3相连,后两个原子在所述残基之间形成连接基;并且其中脂族或环状基团R3a未被取代或被1、2或3个或至多最大可能数目的相同或不同基团R3b取代;其中R3b为卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C1‑C6烷氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C2‑C6链烯氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C3‑C6炔氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、苯基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环;其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2或3个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;并且其中该碳环和杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(=O)和C(=S)的基团替代;并且其中上述环状基团R3b经由直接键、氧或硫原子与R3a相连,后两个原子在所述残基之间形成连接基;并且其中脂族或环状基团R3b未被取代或被1、2或3个或至多最大可能数目的选自卤素、C1‑C6烷基和C1‑C6卤代烷基的相同或不同基团取代;Q为选自‑O‑、‑S‑、‑(NQa)‑、‑(CQbQc)‑、‑C(=N‑O‑Qa)‑、‑C(=O)‑和‑C(=S)‑的二价基团;其中Qa为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、苯基‑C1‑C4烷基、杂芳基‑C1‑C4烷基或C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基;其中Qa的脂族、脂环族和芳族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代;Qb、Qc独立地选自氢、卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基和C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基;其中Qb和/或Qc的脂族和脂环族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代;或者Qb和Qc与它们所键合的碳原子一起形成饱和或部分不饱和的3、4、5、6或7员碳环或饱和或部分不饱和的3、4、5、6或7员杂环,其中该杂环除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;并且其中该碳环和杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(=O)和C(=S)的基团替代;并且其中该碳环和杂环未被取代或被1、2、3或4个独立地选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代;V为二价基团‑NRV‑;W为O或S;Y为选自‑O‑、‑S‑和‑NYa‑的二价基团;其中Ya为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、苯基‑C1‑C4烷基、杂芳基‑C1‑C4烷基、(C=O)‑(C1‑C6烷基)或(C=O)‑(C1‑C6烷氧基);其中Ya的脂族、脂环族和芳族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的选自氢、卤素、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代;并且其中RV和RY与基团‑(N‑C(=W)‑Y)‑一起形成5、6或7员饱和杂环;其中该杂环除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;并且其中该杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(=O)和C(=S)的基团替代;并且其中该杂环未被取代或被1、2、3或4个相同或不同基团RX取代;其中RX为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C1‑C6烷基氨基、二‑C1‑C6烷基氨基或C3‑C6环烷基氨基;其中RX的脂族和脂环族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的选自氢、卤素、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代;条件是排除3‑[[5‑[4‑(二氯甲基)噻唑‑2‑基]‑2‑氟苯基]甲基]唑烷‑2‑酮。
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