[发明专利]新型PDE4抑制剂有效
| 申请号： | 201480038878.2 | 申请日： | 2014-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN105431427B | 公开（公告）日： | 2017-12-08 |
| 发明（设计）人： | 菊地千佳;田端祐二;山川建;松平崇;渡部直子;久保田那月;金田香织 | 申请（专利权）人： | 明治制果药业株式会社 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;A61K31/496;A61P29/00;A61P43/00;C07D413/14;C07D417/14 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司72002 | 代理人： | 王灵菇,白丽 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种通式(1a)表示的化合物或其药理上可容许的盐。其中，式中的R1～R6各自独立地表示烷基等。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 pde4 抑制剂 | ||
【主权项】：
通式(1a)表示的化合物或其药理上可容许的盐，通式(1a)中，R1表示选自由下述基团组成的组中的1个基团：氢原子；卤素原子；羟基；羧基；氰基；可被取代的C1‑6烷基；可被取代的C3‑7环烷基；可被取代的C6‑10单环或多环式芳基；可被取代的C7‑11单环或多环式芳烷基；可被取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中的1～4个杂原子的4～10元的单环或二环式杂环基；二C1‑6烷基氨基；可被取代的C3‑7环烷基氨基；可被取代的C1‑6烷氧基；可被取代的C3‑7环烷氧基；可被取代的C6‑10单环或多环式芳氧基；可被取代的C7‑11单环或多环式芳烷氧基；可被取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中的1～4个杂原子的4～10元的单环或二环式杂环氧基；可被取代的C1‑6烷硫基；可被取代的C1‑6烷基磺酰基；可被取代的C1‑6烷基羰基；单C1‑6烷基氨基羰基；二C1‑6烷基氨基羰基；以及可被取代的羟基氨基羰基；R2、R3及R4各自独立地表示选自由下述基团组成的组中的1个基团：氢原子；卤素原子；羟基；羧基；氰基；可被取代的C1‑6烷基；可被取代的C3‑7环烷基；可被取代的C6‑10单环或多环式芳基；可被取代的C7‑11单环或多环式芳烷基；可被取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中的1～4个杂原子的4～10元的单环或二环式杂环基；二C1‑6烷基氨基；可被取代的C3‑7环烷基氨基；可被取代的C1‑6烷氧基；可被取代的C3‑7环烷氧基；可被取代的C6‑10单环或多环式芳氧基；可被取代的C7‑11单环或多环式芳烷氧基；可被取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中的1～4个杂原子的4～10元的单环或二环式杂环氧基；可被取代的C1‑6烷硫基；可被取代的C1‑6烷基磺酰基；可被取代的C1‑6烷基羰基；单C1‑6烷基氨基羰基；二C1‑6烷基氨基羰基；可被取代的C1‑6烷氧基羰基；以及可被取代的羟基氨基羰基；R5和R6各自独立地表示氢原子或C1‑6烷基；可用于所述取代的取代基选自卤素原子、氰基、羟基、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、羟基C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、氨基羰基、氧杂基团、硝基、C1‑6烷硫基、C1‑6烷基磺酰基、C6‑10芳基；其中，下述情况除外：R1为羧基的情况；R1、R2、R3及R4同时为氢原子的情况；R5和R6同时为氢原子的情况。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于明治制果药业株式会社，未经明治制果药业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201480038878.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
