[发明专利]瘙痒的抑制在审
申请号: | 201480039346.0 | 申请日: | 2014-07-09 |
公开(公告)号: | CN105492074A | 公开(公告)日: | 2016-04-13 |
发明(设计)人: | K·福斯特 | 申请(专利权)人: | 益普生生物创新有限公司 |
主分类号: | A61P25/00 | 分类号: | A61P25/00;A61K38/48;A61K39/08 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 陈润杰;黄革生 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明提供用于抑制或治疗瘙痒的多肽,其中该多肽包含:非细胞毒性蛋白酶,该蛋白酶能够裂解瘙痒-特异性DRG神经元或痒觉感受器(pruriceptor)中的SNARE蛋白;能够结合于瘙痒-特异性DRG神经元或痒觉感受器上的结合位点的靶向部分(TM),所述结合位点能够经历胞吞作用而被并入至瘙痒-特异性DRG神经元或痒觉感受器内的内体,且其中所述瘙痒-特异性DRG神经元或痒觉感受器表达所述SNARE蛋白;和能够使来自内体内的蛋白酶易位、通过内体膜并且进入瘙痒-特异性DRG神经元或痒觉感受器的胞质溶胶的易位结构域;条件是该多肽不是梭菌神经毒素(全毒素)分子。 | ||
搜索关键词: | 瘙痒 抑制 | ||
【主权项】:
用于抑制或治疗瘙痒的多肽,其中该多肽包含:(i)非细胞毒性蛋白酶,该蛋白酶能够裂解瘙痒‑特异性DRG神经元或痒觉感受器中的SNARE蛋白;(ii)能够结合于瘙痒‑特异性DRG神经元或痒觉感受器上的结合位点的靶向部分(TM),所述结合位点能够经历胞吞作用而被并入至瘙痒‑特异性DRG神经元或痒觉感受器内的内体,且其中所述瘙痒‑特异性DRG神经元或痒觉感受器表达所述SNARE蛋白;和(iii)能够使来自内体内的蛋白酶易位、通过内体膜并且进入瘙痒‑特异性DRG神经元或痒觉感受器的胞质溶胶的易位结构域;条件是该多肽不是梭菌神经毒素(全毒素)分子。
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