[发明专利]作为甲酰基肽受体调节剂的N‑脲取代的氨基酸的衍生物有效

专利信息
申请号: 201480040132.5 申请日: 2014-07-10
公开(公告)号: CN105377814B 公开(公告)日: 2018-04-03
发明(设计)人: R·L·比尔德;T·T·杜昂;J·E·多纳罗;V·维斯瓦纳斯;M·E·贾斯特 申请(专利权)人: 阿勒根公司
主分类号: C07C275/28 分类号: C07C275/28;C07C275/30;A61K31/17;A61P27/02;A61P29/00
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司11285 代理人: 曲蕾,张广育
地址: 美国加*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及N‑脲取代的氨基酸的衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物和其作为N‑甲酰基肽2受体调节剂用作药物的用途。
搜索关键词: 作为 甲酰基肽 受体 调节剂 取代 氨基酸 衍生物
【主权项】:
一种由式I表示的化合物,或其药学上可接受的盐:其中:R1是卤素或‑CF3;R2是任选取代的C1‑8烷基;R3是H或任选取代的C1‑8烷基;R4是任选取代的C1‑8烷基;R5是H或任选取代的C1‑8烷基;R6是H或任选取代的C1‑8烷基;R7是H或任选取代的C1‑8烷基;其中所述烷基基团可独立地由卤素原子、羟基、环烷基、氨基、杂环基、芳基、羧酸基、膦酸基、磺酸基、磷酸基、硝基、酰胺基、磺酰胺基、硫酸酯基、硫醚基、磺酸酯基、亚砜基、膦酸酯基、磷酸酯基、氰基、硝基、醚基、酯基、醛基、酮基取代;条件是所述由式I代表的化合物不为下列化合物:
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