[发明专利]包含聚胺的组合物和方法

摘要

描述了包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法，其可以用于杀灭、分散、处理或减少生物被膜，或者抑制或基本上防止生物被膜的形成。在某些方面，本发明涉及具有对抗大量能够形成生物被膜的细菌菌株的抗微生物或分散活性的包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法。

主权项

分散或杀灭生物被膜的非治疗性方法，该方法包括将生物被膜与抗生物被膜组合物接触的步骤，从而有效地分散或杀灭生物被膜；其中该抗生物被膜组合物包含选自以下的杀生物的聚胺化合物及其盐：其中：Ra各自独立地选自其中A1、A3、A4、A5、A6、A7、A8和A9各自是独立选择的CR5；R1a、R1b、R1c和R1d各自独立地选自氢、氟、C1‑C12烷基和C1‑C12氟烷基；或者，R1a和R1b连接形成氧代基团；R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地选自氢、C1‑C12烷基、C1‑C12氟烷基、C2‑C12烯基、C2‑C10炔基、芳基、杂芳基、芳基‑(C1‑C12)烷基或杂芳基‑(C1‑C12)烷基；或者，来自相同Ra基团的一对R2成员独立地选自基团R2a和R2b、R2c和R2d以及R2e和R2f，它们连接以形成独立地选自C3‑C12螺环烷基、螺杂环基和氧代的成员；或者，来自相同Ra基团的一个R2a和一个R2c连接形成独立地选自C3‑C12环烷基和杂环基的环；Rm各自独立地选自–CR2aR2b‑、‑CR2cR2d‑、‑C(R2a)＝(R2b)‑、‑CC‑ 和‑C(R2a)(R2b)‑L2‑C(R2c)(R2d)‑；m各自是独立地选自1‑20的整数；L1和L2各自独立地选自键、‑O‑、‑C(O)O‑、‑NR4‑、‑NR4C(O)‑和–C(O)NR4‑；R3各自独立地选自‑Z1‑R4、‑Z1‑Y1‑R4和‑Z1‑Y1‑Y2‑Y3‑R4；R4各自独立地选自氢、C1‑C12烷基、C1‑C12氟烷基、C2‑C12烯基、C2‑C10炔基、芳基、杂芳基、芳基‑(C1‑C12)烷基和杂芳基‑(C1‑C12)烷基；或者，对于‑N(R4)2基团，该基团的两个R4中之一是选自‑(CO)OR6a‑、(CO)N(R6a)(R6b)和–C(NR6a)N(R6b)(R6c)；R5各自独立地选自氢、C1‑C12烷基、羟基、C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷基氨基、C2‑C12烯基、C2‑C10炔基、芳基、芳氧基、芳基氨基、C3‑C12环烷基、C3‑C12环烷氧基、C3‑C12环烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基氨基、卤素、卤代‑(C1‑C12)烷基、C1‑C12氟烷氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳基氨基、芳基‑(C1‑C12)烷基、芳基‑(C1‑C12)烷氧基、芳基‑(C1‑C12)烷基氨基、杂芳基‑(C1‑C12)烷基、杂芳基‑(C1‑C12)烷氧基、杂芳基‑(C1‑C12)烷基氨基、羟基‑(C1‑C12)烷基、氨基‑(C1‑C12)烷基和C1‑C12烷基氨基‑(C1‑C12)烷基；Y1、Y2和Y3各自独立地选自式IA的基团:Z1和Z2各自独立地选自NR4和O；且R6a、R6b和R6c各自独立地选自氢、C1‑C12烷基、C1‑C12氟烷基、C2‑C12烯基、C2‑C10炔基、芳基、杂芳基、芳基‑(C1‑C12)烷基、C3‑C12环烷基和杂芳基‑(C1‑C12)烷基；或者，两个R6n成员R6a和R6b或者R6a和R6c形成杂环基环；其中，该杀生物的聚胺化合物包含至少两个伯胺或仲胺基团；其中所述术语“芳基”是指包含6‑18个碳的环状芳香碳环系统；其中所述术语“杂芳基”是指包含至少一个杂原子的4至14个环原子的单和二环芳香基团，其中所述杂原子选自氧、硫和氮；且其中所述“杂环基”是指3至10个环原子的非芳香性饱和单环或多环环系统，其中该环系中的一个或多个原子选自氮、氧或硫。