[发明专利]新型稠合嘧啶化合物或其盐有效
| 申请号： | 201480043405.1 | 申请日： | 2014-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN105452257B | 公开（公告）日： | 2017-09-05 |
| 发明（设计）人： | 井口聪;细井文仁;相良武 | 申请（专利权）人： | 大鹏药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;A61K31/519;A61P35/00;A61P43/00;C07D487/04;C07F5/02 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司11322 | 代理人： | 龙淳,王磊 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明在于提供一种具有BTK抑制作用并且具有细胞增殖抑制效果的新型化合物。并且，提供一种基于BTK抑制作用、对于与该BTK相关的疾病、特别是癌的预防和/或治疗有用的医药。式(I)所示的化合物或其盐[式中，R1～R3、W、A、Y和Z具有如说明书中所定义的意义]。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
下述通式(I)所示的化合物或其盐：式中，A表示‑(CH2)n‑X‑、‑(CH2)m‑NH‑、或‑亚环己基‑NH‑；n表示0～2的整数；m表示2或3；X表示亚吖丁啶基、亚吡咯烷基或亚哌啶基；Y表示‑C(R4)＝C(R5)(R6)或‑C≡C‑R7；Z为N时，W为N，Z为CH时，W为N或CH；R1表示氨基；R2和R3中的一者为氢原子或C1‑C4烷基，另一者为氢原子、卤素原子、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基取代C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、可以取代有卤素原子的苯基、含有1个硫原子的4～6元的单环式的不饱和杂环式基团或氰基；Y为‑C(R4)＝C(R5)(R6)时，R4、R5和R6相同或不同，为氢原子、C1‑C4烷基、被2个取代有C1‑C4烷基的氨基取代的C1‑C4烷基，其中，C1‑C4烷基可以与它们所结合的氮原子一同形成4～8元环的杂环烷基；Y为‑C≡C‑R7时，R7为氢原子或C1‑C4烷基。
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