[发明专利]用于防治植物病原性真菌的嗜球果伞素类型化合物无效
申请号: | 201480046544.X | 申请日: | 2014-06-18 |
公开(公告)号: | CN105473556A | 公开(公告)日: | 2016-04-06 |
发明(设计)人: | C·温特;J·莱茵海默;A·沃尔夫;V·捷尔捷良;M·普努斯;C·维贝;D·克雷姆左乌-格劳;F·罗尔;S·G·罗勒;A·维亚;C·罗森鲍姆;W·格拉梅诺斯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12;C07D231/20;C07D239/34;C07D261/12;C07D213/06;C07D213/61;C07D213/64;C07D401/04;C07D249/10;C07D277/34;A01N47/10;A01N47/28;C07C2 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及新型嗜球果伞素类型化合物I、制备这些化合物的方法、式I化合物和/或其可农用盐在防治植物病原性真菌中的用途、包含至少一种该类化合物的组合物、植物健康应用以及涂有至少一种该类化合物的种子。 |
||
搜索关键词: | 用于 防治 植物 原性 真菌 球果 类型 化合物 | ||
【主权项】:
式I化合物及其N‑氧化物和可农用盐:
其中R1为卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C3‑C6环烷基或C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基;其中R1的脂族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的相同或不同基团R1a取代;其中R1a为卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基或C1‑C4卤代烷氧基;R2为卤素、羟基、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C3‑C6环烷基或C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基;其中R2的脂族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的相同或不同基团R2a取代;其中R2a为卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基或C1‑C4卤代烷氧基;r为0、1、2或3;L为选自‑OCH2‑、‑CH2‑和‑CH2CH2‑的二价基团,其中示于基团‑OCH2‑左侧上的键与R3相连且示于右侧上的键与苯基环相连;R3为苯基或5或6员芳族杂环,其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;其中环状基团R3未被取代或被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团R3a取代;其中R3a为氨基、卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、C2‑C6链烯氧基、C3‑C6炔氧基、C1‑C6烷氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C2‑C6链烯氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C3‑C6炔氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷基氨基、C(=O)‑(C1‑C6烷基)、C(=O)‑(C1‑C6烷氧基)、苯基、萘基或3‑10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环,其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;并且其中该碳环和杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(=O)和C(=S)的基团替代;并且其中上述苯基和杂环基R3a经由直接键、氧或硫原子与R3相连,后两个原子在所述残基之间形成连接基;并且其中脂族或环状基团R3a未被取代或被1、2、3个或至多最大可能数目的相同或不同基团R3b取代;其中R3b为卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C1‑C6烷氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C2‑C6链烯氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C3‑C6炔氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、苯基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环;其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;并且其中该碳环和杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(=O)和C(=S)的基团替代;并且其中上述环状基团R3b经由直接键、氧或硫原子与R3a相连,后两个原子在所述残基之间形成连接基;并且其中脂族或环状基团R3b未被取代或被1、2或3个或至多最大可能数目的选自卤素、C1‑C6烷基和C1‑C6卤代烷基的相同或不同基团取代;Q为选自‑O‑、‑S‑、‑(NQa)‑、‑(CQbQc)‑、‑C(=N‑O‑Qa)‑、‑C(=O)‑和‑C(=S)‑的二价基团;其中Qa为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、苯基‑C1‑C4烷基、杂芳基‑C1‑C4烷基或C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基;其中Qa的脂族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代;Qb、Qc独立地选自氢、卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基和C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基;其中Qb和/或Qc的脂族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代;或者Qb和Qc与它们所键合的碳原子一起形成饱和或部分不饱和的3、4、5、6或7员碳环或饱和或部分不饱和的3、4、5、6或7员杂环,其中该杂环除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子;并且其中该碳环和杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(=O)和C(=S)的基团替代;并且其中该碳环和杂环未被取代或被1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代;RN为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷基、苯基‑C1‑C4烷基、杂芳基‑C1‑C4烷基、(C=O)‑(C1‑C6烷基)或(C=O)‑(C1‑C6烷氧基);其中RN的脂族结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的相同或不同基团RNa取代;其中RNa为卤素、羟基、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基或C1‑C4卤代烷氧基;W为O或S;Y为氢、羟基、氨基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C1‑C6烷基氨基、C1‑C6烷基氨基、二‑C1‑C6烷基氨基、C3‑C6环烷基氨基或二‑C3‑C6环烷基氨基;其中Y的脂族和环状结构部分未被取代或被1、2、3个或至多最大数目的选自卤素、氰基、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基或C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480046544.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。