[发明专利]用于制备氟嘧菌酯的方法有效
| 申请号： | 201480047316.4 | 申请日： | 2014-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN105518003B | 公开（公告）日： | 2018-02-13 |
| 发明（设计）人： | V·普拉萨德;R·M·希恩杜普尔;A·S·马内;S·巴拉里斯南;J·D·帕瓦尔;M·R·迈达尼;S·瓦德瓦 | 申请（专利权）人： | 爱利思达生命科学株式会社 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D413/10 |
| 代理公司： | 北京三幸商标专利事务所(普通合伙)11216 | 代理人： | 刘淼 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种用于制备氟嘧菌酯的方法，包括(i)在酸的存在下，使苯并呋喃‑3(2H)‑酮O‑甲基肟(10)与亚硝酸烷基酯反应，以形成作为主要异构体的(3E)‑2,3‑苯并呋喃‑二酮O3‑甲基二肟(11A)；(ii)使(3E)‑2,3‑苯并呋喃‑二酮O3‑甲基二肟(11A)与2‑卤代乙醇反应，以形成(3E)‑苯并呋喃‑2,3‑二酮O2‑(2‑羟乙基)O3‑甲基二肟(12A)；和(iii)使(3E)‑苯并呋喃‑2,3‑二酮O2‑(2‑羟乙基)O3‑甲基二肟(12A)与碱反应，以形成(E)‑(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)(2‑羟苯基)甲酮O‑甲基肟(13)；(iv)在溶剂的存在下并且任选地在碱的存在下，使4,6‑二卤‑5‑氟‑嘧啶(5)与(E)‑(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)(2‑羟苯基)甲酮O‑甲基肟(13)反应，以形成(E)‑(2‑((6‑卤‑5‑氟嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)甲酮O‑甲基肟(14)，其中X1是卤素(v)在溶剂的存在下并且任选地在碱的存在下，使(E)‑(2‑((6‑卤‑5‑氟嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)甲酮O‑甲基肟(14)与2‑氯代苯酚反应，以形成氟嘧菌酯。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 氟嘧菌酯 方法 | ||
【主权项】：
一种用于制备氟嘧菌酯的方法，包含：(i)任选地在溶剂的存在下并且任选地在碱的存在下，使4,6‑二卤‑5‑氟‑嘧啶(5)与(Z)‑(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)(2‑羟苯基)甲酮O‑甲基肟(15)反应，以形成(Z)‑(2‑((6‑卤‑5‑氟嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)甲酮O‑甲基肟(16)，其中X1是卤素：(ii)任选地在溶剂的存在下并且任选地在碱的存在下，使(Z)‑(2‑((6‑卤素‑5‑氟嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)甲酮O‑甲基肟(16)与2‑氯代苯酚反应，以形成(Z)‑氟嘧菌酯：(iii)将(Z)‑氟嘧菌酯异构化，以形成氟嘧菌酯：
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