[发明专利]用作抗蠕虫药的有机金属化合物在审
申请号: | 201480053538.7 | 申请日: | 2014-09-26 |
公开(公告)号: | CN105683205A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 吉勒斯·加塞尔;罗宾·B·加塞尔;让尼娜·埃斯;阿卜杜勒·贾巴尔;马来·帕特拉 | 申请(专利权)人: | 苏黎世大学;墨尔本大学 |
主分类号: | C07F13/00 | 分类号: | C07F13/00;A01N37/00;A01N43/00;C07F17/00;C07F17/02 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 钟晶;金鲜英 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本发明包括由通式(1)表征的化合物及其在治疗疾病的方法中的用途,特别是其抗蠕虫的用途,其中OM为独立地选自未被取代的或被取代的金属夹心化合物、未被取代的或被取代的半金属夹心化合物或金属羰基化合物的组的有机金属化合物,并且其中RL和RR中的至少一个选自式(A)、式(B)、式(C)或式(D)。RL-OM-RR (1) |
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搜索关键词: | 用作 蠕虫 有机 金属 化合物 | ||
【主权项】:
一种由通式(1)表征的化合物,RL‑OM‑RR (1)‑其中OM为独立地选自未被取代的或被取代的金属夹心化合物、未被取代的或被取代的半金属夹心化合物或金属羰基化合物的组的有机金属化合物,‑其中RL和RR中的至少一个选自下式:![]()
或者
‑RA选自‑R2a、‑OR2a、‑NR2a2或‑SR2a,特别是选自‑OR2a、‑NR2a2或‑R2a,每个R2a独立于任何其他R2a,为氢或C1‑C4烷基,‑RB选自氢、‑R2b、‑C(=O)R2b、‑C(=O)OR2b、‑C(=O)NR2b2、‑C(=O)SR2b、‑C(=S)OR2b或‑C(=S)R2b,特别是选自H、R2b或‑C(=O)R2b,每个R2b独立于任何其他R2b,为氢或C1‑C4烷基,‑每个RD独立于任何其他RD,选自H、R2d、‑C(=O)R2d、‑C(=O)OR2d、‑C(=O)NR2d2、‑C(=O)SR2d、‑C(=S)OR2d、‑C(=S)R2d或‑SR2d,特别是选自H、‑R2d或‑C(=O)R2d,每个R2d独立于任何其他R2d,为氢或C1‑C4烷基,‑X为由通式‑Kp‑Fl‑Kq‑描述的基团,其中‑Fl为‑O‑、‑NH、‑NHC(=O)‑、‑NHC(=S)‑、‑C(=O)NH‑、‑C(=S)NH‑、‑(C=O)‑、‑C(=S)‑、‑C(=O)O‑、‑C(=S)O‑、‑O‑C(=O)‑或‑O‑C(=S)‑,l为0或1,‑Kp为Cp‑烷基,p为0、1、2、3或4,‑Kq为Cq‑烷基,q为0、1、2、3或4,并且其中‑每个R1独立于任何其他R1,为‑CF3、‑OCF3、‑SCF3、‑SOCF3、‑SO2CF3或‑CN,并且其中‑R1n中的n为0、1、2、3、4或5,‑Y为由通式‑Lr‑Mk‑Ls描述的基团,其中‑Mk为‑C(=O)‑、‑C(=O)O‑、‑C(=S)‑或‑C(=S)O‑,k为0或1,‑Lr为Cr‑烷基,r为0、1、2、3或4,‑Ls为Cs‑烷基,s为0、1、2、3或4,并且‑Z为由通式‑Kr‑Fi‑Kt‑描述的基团,其中‑Fi为‑O‑、‑S‑、‑O‑C(=O)‑、‑O‑C(=S)‑、‑S‑C(=O)‑或NH‑(C=O)‑,i为0或1,‑Kr为Cr‑烷基,r为0、1、2、3或4,‑Kt为Ct‑烷基,t为0、1、2、3或4,‑其中RL和RR中的另一个可以选自H或‑Cc‑P,‑P为‑H、‑OR4、‑O‑C(=O)R4、‑C(=O)OR4、‑C(=O)NR42、‑C(=O)SR4、‑C(=S)OR4、‑C(NH)NR42、‑(HC=N)OR4、‑CN4H2、‑NR42、‑C(=O)R4、‑C(=S)R4、‑SR4、‑CF3、‑OCF3、‑S(O)2R4、‑S(O)2OR4、‑S(O)2NR4、‑SCF3、‑SOCF3、‑SO2CF3、‑CN、‑NO2、‑F、‑Cl、‑Br或‑I,特别是H、‑OR4、‑(HC=N)OR4、‑CF3、‑OCF3、‑SCF3、‑SOCF3、‑SO2CF3或‑CN,‑c为0、1、2、3或4,并且‑每个R4独立于任何其他R4,为氢或C1‑C4烷基。
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