[发明专利]用作BTK抑制剂的嘧啶、吡啶和吡嗪及其用途有效
| 申请号： | 201480054015.4 | 申请日： | 2014-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN105814057B | 公开（公告）日： | 2019-05-03 |
| 发明（设计）人： | L·刘-布加尔斯基;N·恩古耶;H·裘;R·琼斯;I·莫恰金;R·D·卡尔德维尔 | 申请（专利权）人： | 默克专利有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈文青;张静 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及吡啶、嘧啶和吡嗪化合物及其药学上可接受的组合物，它们可用作BTK抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 btk 抑制剂 嘧啶 吡啶 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.通式I‑a1所示的化合物，![]()
或其药学上可接受的盐，式中：每个R2独立地是氢、![]()
L是![]()
![]()
Y是NR、![]()
或者Y不存在；R独立地是氢，C1–6脂族基团，C3–10芳基，3‑8元饱和或部分不饱和碳环，具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的3‑7元杂环，或者具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5‑6元单环杂芳环；上述每个基团任选经取代；R1是–CN、‑CH2CN、![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利有限公司，未经默克专利有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201480054015.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种ZnO微晶材料及其制备方法
- 下一篇：一种含黄芪甲苷活性成分的吸入剂
