[发明专利]一种抗感染化合物在审
申请号: | 201480054331.1 | 申请日: | 2014-08-01 |
公开(公告)号: | CN105745208A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 金在昇;姜善姬;徐敏俊;徐沐杨;徐姜铮;李世密;康居姬;东斯克·帕克;金阮优;凯文·匹斯;南克漾;金姜俊;欧素云;李塞岩;安基晔 | 申请(专利权)人: | 韩国巴斯德研究所;科瑞特有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P31/06 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 蒋海军 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明公开了一种抗感染化合物,属于药物化学领域,本发明中的小分子化合物可用于制备治疗细菌感染的药物,特别是可用于制备治疗肺结核方面药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 感染 化合物 | ||
【主权项】:
一种具有通式I的化合物,其中:X为次甲基或氮;Y为次甲基、氧或氮;m值为0或1;n值为0或1;每一次出现时,R1均自氢、卤素、甲基、乙基、叔丁基、苯基、–NC(O)R5、‑OR5、‑C(O)R5和‑C(O)OR5基团中独立选取,且这些基团均可被选择性取代;每一次出现时,R2均自氢和羟基中独立选取;每一次出现时,R3均自甲基和乙基中独立选取;每一次出现时,R4均自氢、卤素、甲基、‑甲氧基和‑三氟甲基基团中独立选取;每一次出现时,R5均自C1‑C3杂环烃基、苯基、苄基中独立选取,且这些基团均可被选择性取代;及其可供药用的各种盐;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为氧、R3为乙基,则R4不可为氢、6‑氯、6‑甲基、6‑甲氧基、6‑溴、6‑三氟甲基、6‑氟、7‑氯、7‑甲基、7‑甲氧基、7‑三氟甲基、7‑溴、8‑氟、8‑三氟甲基、8‑甲氧基或8‑溴;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为氢、R2为氢、R3为乙基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为氮、R1为甲基、R3为乙基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R2为羟基、R3为乙基、R4为7‑氯,则R1不可为氢;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为OR5、R2为氢、R3为乙基、R5为4‑氟苄基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为OR5、R2为氢,R3为乙基、R5为4‑氯苯基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为OR5、R2为氢,R3为乙基、R5为4‑氟苯基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为OR5、R2为氢,R3为乙基、R5为4‑(三氟甲基)苯基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为OR5、R2为氢,R3为乙基、R5为4‑(三氟甲氧基)苯基,则R4不可为6‑氯、6‑三氟甲基或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为甲基、R2为氢、R3为乙基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为0、X为氮、Y为碳、R1为甲基、R2为氢、R3为乙基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为1、n为1、X为氮、Y为氮、R1为4‑(正丁酰胺甲基)苯基、R3为乙基,则R4不可为7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为氮、R1为4‑氟苯基、R3为乙基,则R4不可为氢、6‑氟、6‑氯、6‑甲基、6‑甲氧基、6‑溴、7‑溴、7‑氯、7‑甲基、7‑甲氧基、8‑甲氧基、8‑溴或8‑氟;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为氮、R1为4‑(三氟甲氧基)苯基、R3为乙基,则R4不可为氢、6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为4‑氟苯基、R2为氢、R3为乙基,则R4不可为氢、6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为4‑(三氟甲氧基)苯基甲基、R2为氢、R3为乙基,则R4不可为氢、6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为4‑氯苯基、R2为氢、R3为乙基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为4‑氟苯基、R2为羟基、R3为乙基,则R4不可为6‑氯或7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为碳、R1为4‑苯基、R2为羟基、R3为乙基,则R4不可7‑氯;其中:若m为0、n为1、X为氮、Y为氮、R1为苯基、R3为乙基,则R4不可为7‑氯。
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