[发明专利]作为Bcl-3抑制剂的2-苯甲酰氨基苯甲酰胺衍生物在审

专利信息
申请号: 201480054341.5 申请日: 2014-07-31
公开(公告)号: CN105705496A 公开(公告)日: 2016-06-22
发明(设计)人: A.D.韦斯特威尔;A.布兰卡尔;R.W.E.克拉森;J.索库波瓦 申请(专利权)人: 卡迪夫大学学院顾问有限公司
主分类号: C07D295/13 分类号: C07D295/13;A61K31/167;A61K31/40;A61K31/4402;A61K31/4453;A61K31/495;A61K31/5375;C07C237/40;C07D213/40
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 徐晶;彭昶
地址: 英国威尔*** 国省代码: 英国;GB
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及通式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、Q、m和n如上所限定。所述化合物是Bcl3的抑制剂,且可用于治疗癌症,尤其是治疗转移性癌症。(I)。
搜索关键词: 作为 bcl 抑制剂 苯甲酰 氨基 甲酰胺 衍生物
【主权项】:
通式(Ia)化合物:(Ia)或其盐,其中:各个R1独立地为卤素、硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C1‑6卤代烷基、OR5或N(R5R6);R5和R6各自独立地为氢、C1‑6烷基或C1‑6卤代烷基;m为0、1或2;Q为(CH2)p;p为1、2、3或4;R3为吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑啉基、吡啶基、吡咯基、嘧啶基、咪唑基、三唑基或氨基;各个R4独立地为硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C1‑6卤代烷基、OR9或N(R9R10);R9和R10各自独立地为氢、C1‑6烷基或C1‑6卤代烷基;且n为0、1或2,条件是:所述化合物不是2‑[(2‑氟苯甲酰基)氨基‑N‑2‑吗啉‑4‑基乙基)苯甲酰胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卡迪夫大学学院顾问有限公司,未经卡迪夫大学学院顾问有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480054341.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top