[发明专利]作为Bcl-3抑制剂的2-苯甲酰氨基苯甲酰胺衍生物在审
申请号: | 201480054341.5 | 申请日: | 2014-07-31 |
公开(公告)号: | CN105705496A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | A.D.韦斯特威尔;A.布兰卡尔;R.W.E.克拉森;J.索库波瓦 | 申请(专利权)人: | 卡迪夫大学学院顾问有限公司 |
主分类号: | C07D295/13 | 分类号: | C07D295/13;A61K31/167;A61K31/40;A61K31/4402;A61K31/4453;A61K31/495;A61K31/5375;C07C237/40;C07D213/40 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;彭昶 |
地址: | 英国威尔*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、Q、m和n如上所限定。所述化合物是Bcl3的抑制剂,且可用于治疗癌症,尤其是治疗转移性癌症。(I)。 | ||
搜索关键词: | 作为 bcl 抑制剂 苯甲酰 氨基 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】:
通式(Ia)化合物:(Ia)或其盐,其中:各个R1独立地为卤素、硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C1‑6卤代烷基、OR5或N(R5R6);R5和R6各自独立地为氢、C1‑6烷基或C1‑6卤代烷基;m为0、1或2;Q为(CH2)p;p为1、2、3或4;R3为吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑啉基、吡啶基、吡咯基、嘧啶基、咪唑基、三唑基或氨基;各个R4独立地为硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C1‑6卤代烷基、OR9或N(R9R10);R9和R10各自独立地为氢、C1‑6烷基或C1‑6卤代烷基;且n为0、1或2,条件是:所述化合物不是2‑[(2‑氟苯甲酰基)氨基‑N‑2‑吗啉‑4‑基乙基)苯甲酰胺。
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